我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。

我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。


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下述中,不是原子吸收光谱仪检出限特点的是A、反映仪器的质量和稳定性B、反映仪器对某元素在一定条件下的检出能力C、检出限越低,说明仪器性能越好,对元素的检出能力越强D、表示在选定的实验条件下,被测元素溶液能给出的测量信号2倍于标准偏差时所对应的浓度E、检出限比特征浓度有更明确的意义

红外测温精确检测在安全距离允许的条件下,红外仪器宜尽量靠近被测设备,使被测设备(或目标)(),以提高仪器对被测设备表面细节的分辨能力及测温准确度,必要时,可使用中、长焦距镜头。尽量充满全部仪器的视场$;$尽量充满仪器的视场中部$;$尽量充满60%仪器的视场$;$尽量充满50%仪器的视场

用超声-回弹综合法测定混凝土强度时,如采用统一测强曲线,在使用前应( )。(2014真题)A:对构件表面修补B:进行验证C:校准仪器D:重新确定测区布置

选择最佳的仪器测试条件能获得最好的灵敏度、稳定性、重现性和良好的线性范围。用原子吸收法测定过程中,仪器条件包括:()、()、()等。

原子吸收法测定某一元素时,所选择的火焰应使待测元素获得最大原子化效率即(),测Ti、V等金属时因其金属氧化物离解能较高,宜选用富燃性火焰进行测量,而Cu、Pb、Zn、Cd的氧化物离解能较低测量时选用()火焰即可。

用火焰原子化法测定易挥发或电离电位较低的元素时应选择()火焰。A、空气-乙炔B、氧化亚氮-乙炔C、氧气-乙炔D、氧屏蔽空气-乙炔

在用AFS3100测汞时,发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的,曲线线性很好,就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定?

火焰原子吸收光谱法中,吸光物质是()A、火焰中各种原子B、火焰中的基态原子C、火焰中待测元素的原子D、火焰中待测元素的基态原子

用ICP-AES法测定中,为了保证测定的准确性,在成批量测定样品时,每()个样品为一组,加测一个待测元素的质控样品,用以检查仪器的漂移程度A、5B、10C、15D、20

ICP-AES法测定多元素时,在标准和分析试样中加入过量的易电离元素,可抑制或消除。A、物理干扰B、化学干扰C、电离干扰

ICP-AES法测定水中金属元素时,混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致。

火焰原子吸收光度法测定时,光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的()光谱不能完全分离所引起的干扰。A、电离B、散射C、辐射D、折射

火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号()的现象。A、减弱B、增强C、降低D、改变

分光光度法测定土壤中铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期(最长不得超过())进行校正。在分析过程中,更换制作标准曲线时所用的任何试剂或仪器时,都必须重作标准曲线。

为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。

原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。

一台原子吸收,去年新买的.前不久我用它做铝阳极中"铁"含量,结果发现配置标准曲线线形虽然很好,但是吸广度降低了10倍,铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度,但我们只做到0.024左右.相同条件下,换另一台仪器测量结果却正常.还有我们用新仪器做其他元素却很正常,求教原因

火焰原子吸收光度法测定总铬时,共存元素的干扰受()和()的影响很大。

TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期(最长不得超过())重做或修正。标准溶液重配和仪器()或()后,必须重做标准曲线。

我在工作中用火焰原子吸收做钠,开始很好,但后来怎么发现曲线的吸光度相当高,已经排除了试剂的问题,仪器也无故障,换了新的阴极灯后反而没有吸光度,这是怎么回事?

问答题我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。

填空题分光光度法测定土壤中铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期(最长不得超过())进行校正。在分析过程中,更换制作标准曲线时所用的任何试剂或仪器时,都必须重作标准曲线。

单选题火焰原子吸收光度法测定时,光谱于扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的()光谱不能完全分离所引起的干扰。A电离B散射C辐射D折射

填空题TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时,标准曲线必须进行线性回归,并定期(最长不得超过())重做或修正。标准溶液重配和仪器()或()后,必须重做标准曲线。

单选题火焰原子吸收光谱法中,吸光物质是()A火焰中各种原子B火焰中的基态原子C火焰中待测元素的原子D火焰中待测元素的基态原子

填空题原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。

问答题我在工作中用火焰原子吸收做钠,开始很好,但后来怎么发现曲线的吸光度相当高,已经排除了试剂的问题,仪器也无故障,换了新的阴极灯后反而没有吸光度,这是怎么回事?

问答题为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。