我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
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关于体外药物敏感试验的稀释法，以下叙述错误的是A、稀释法所稀释的是某抗菌药物的浓度B、稀释法测定的是某抗菌药物对细菌的最大抑菌浓度C、该法测定的是抗菌药物对细菌的MIC值D、MIC即为能抑制细菌肉眼可见生长的最小药物浓度E、稀释法包括肉汤稀释法和琼脂稀释法
浓度分别是0.8微克/毫升，0.6微克/毫升，0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液，其中最大吸收波长最大的溶液是（）。A、0.8微克/毫升的溶液最大B、0.6微克/毫升的溶液最大C、0.4微克/毫升的溶液最大D、均相同
最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。
在水杨酸钠半衰期测定中，结果处理中错误的是（）A、参照标准管计算K值B、时间点准确代入C、横坐标是时间，纵坐标是Log浓度，曲线为直线D、将光密度转成log值E、横坐标是时间，纵坐标是浓度，曲线为直线
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（ ）A、增加标准曲线剂量点B、将样品进行稀释C、减少样品的加样量D、对样品进行浓缩E、在标准曲线上进行外推获得样品浓度
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
一台原子吸收，去年新买的．前不久我用它做铝阳极中＂铁＂含量，结果发现配置标准曲线线形虽然很好，但是吸广度降低了10倍，铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度，但我们只做到0.024左右．相同条件下，换另一台仪器测量结果却正常．还有我们用新仪器做其他元素却很正常，求教原因
根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T 55-2000），下列关于无组织排放结果评价，说法正确的是（）。A、 在污染源单位周界外设监控点的监测结果，以最多四个监控点中的测定浓度最高点的测值作为“无组织排放监控浓度值”B、 在无组织排放源上、下风向设置参照点和监控点的监测结果，以最多四个监控点中的测定浓度最高点的测值作为“无组织排放监控浓度值”C、 在污染源单位周界外设监控点的监测结果，以最多四个监控点中的浓度最高点测值扣除参照点测值所得之差值，作为“无组织排放监控浓度值”D、 在无组织排放源上、下风向设置参照点和监控点的监测结果，以最多四个监控点中的浓度最高点测值扣除参照点测值所得之差值，作为“无组织排放监控浓度值”
单选题浓度分别是0.8微克/毫升，0.6微克/毫升，0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液，其中最大吸收波长最大的溶液是（）。A0.8微克/毫升的溶液最大B0.6微克/毫升的溶液最大C0.4微克/毫升的溶液最大D均相同
问答题当阳床失效漏钠230微克/升时，如果用浓度为0.01mol/L的NaOH溶液滴定，耗用体积应该减少多少毫升？