单选题下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是（）A只能存在于血液中B主要分布于细胞中C泌尿生殖系统中浓度较高D除脑脊液外的所有体液中E如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液
单选题
下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是（）
A
只能存在于血液中
B
主要分布于细胞中
C
泌尿生殖系统中浓度较高
D
除脑脊液外的所有体液中
E
如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液
参考解析
解析：
青霉素的血清蛋白结合率约为60%。吸收后体内分布广，能分布到全身，肝、肾、肠、皮肤等组织内浓度较高，也可进入胆汁、浆膜腔、胎儿血液循环。脂溶性低，进入细胞量少，房水和脑脊液含量也较低。脑膜炎症时，血脑屏障的通透性增加，青霉素透入脑脊液的量可略提高，能达到有效浓度，临床可用于治疗肺炎球菌和脑膜炎球菌引起的脑膜炎。
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药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是A、只能存在于血液中B、主要分布于细胞中C、泌尿生殖系统中浓度较高D、除脑脊液外的所有体液中E、如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液
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关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
关于药动学参数，下列说法错误的是（ ）。A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
关于青霉素G叙述正确的是A．口服不易被胃酸破坏。吸收多B．在体内主要分布在细胞内液C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢D．丙磺舒可促进青霉素的排泄E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）A吸收B分布C代谢D排泄E消除
有关药动学参数的说法，不正确的是（）A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
配伍题体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）|药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）|药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）A吸收B分布C代谢D排泄E消除
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单选题有关药动学参数的说法，不正确的是（）A吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
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