青霉素吸收后其体内分布情况是()A、血液中B、细胞内C、泌尿生殖系统D、除脑脊液外的所有体液中E、如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中

青霉素吸收后其体内分布情况是()

  • A、血液中
  • B、细胞内
  • C、泌尿生殖系统
  • D、除脑脊液外的所有体液中
  • E、如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中

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药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果,原因是A.丙磺舒可以促进青霉素的吸收B.丙磺舒可以促进青霉素在体内的分布C.丙磺舒是酶诱导剂,可以加快青霉素的代谢D.丙磺舒是酶抑制剂,可以减慢青霉素的代谢E.丙磺舒可以减慢青霉素的排泄

下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是A、只能存在于血液中B、主要分布于细胞中C、泌尿生殖系统中浓度较高D、除脑脊液外的所有体液中E、如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应

关于药动学参数,下列说法错误的是( )。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏。吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是A、吸收B、代谢C、消除D、分布E、排泄

青霉素吸收后其体内分布情况是A.血液中B.细胞内C.泌尿生殖系统D.除脑脊液外的所有体液中E.如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中

药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

有关药动学参数的说法,不正确的是()A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除

关于青霉素叙述正确的是()A、口服不易被胃酸破坏,吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化

模体的作用是()A、通过模拟人体组织密度及分布,研究外力冲击人体后对人体产生伤害的情况B、通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场在人体内的吸收剂量的分布情况C、通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的穿透情况D、通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的散射情况E、通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场对人体产生伤害的情况

配伍题体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()|药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()|药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

单选题体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程是()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

单选题模体的作用是()A通过模拟人体组织密度及分布,研究外力冲击人体后对人体产生伤害的情况B通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场在人体内的吸收剂量的分布情况C通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的穿透情况D通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的散射情况E通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场对人体产生伤害的情况

单选题药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

单选题下列哪项是模体的作用?(  )A通过模拟人体组织密度及分布,研究外力冲击人体后对人体产生伤害的情况B通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场在人体内的吸收剂量的分布情况C通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的穿透情况D通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的散射情况E通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场对人体产生伤害的情况

单选题家兔耳缘静脉注射PSP溶液后,其在体内的过程为()A吸收-分布-代谢-排泄B分布-代谢-排泄C吸收-代谢-分布-排泄D代谢-分布-排泄

单选题体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是()A吸收B分布C代谢D排泄E转化

单选题青霉素吸收后其体内分布情况是()A血液中B细胞内C泌尿生殖系统D除脑脊液外的所有体液中E如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中

单选题下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是()A只能存在于血液中B主要分布于细胞中C泌尿生殖系统中浓度较高D除脑脊液外的所有体液中E如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液

单选题关于青霉素叙述正确的是()A口服不易被胃酸破坏,吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应