根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括 （ ）
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括A．收回部门B．制剂名称C．制剂批准文号D．批号E．数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回忆记录的内容不包括（ ）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范B.医疗机构制剂监督管理规范C.医疗机构配制质量管理规范D.医疗机构制剂生产质量管理规范E.医疗机构制剂配制质量管理规范
医疗机构制剂质量管理组的组成人员不包括A.主管院长B.药检室负责人C.制剂室负责人D.药学部门负责人E.医务科负责人
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C、制剂名称D、批号E、数量
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A.主管院长B.药学部门负责人C.医学部门负责人D.制剂室负责人E.药检室负责人
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括A.领用部门B.批号C.制剂名称D.配制日期
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行)》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂工艺C.制剂批号 D.收回部门E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可不包括A、邻用部门B、批号C、制剂名称D、配置日期E、数量
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。A、质量监督B、基本准则C、全过程D、《医疗机构制剂许可证》
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。A领用部门B制剂批准文号C制剂数量D制剂批号
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（ ）。A制剂名称B制剂批号C制剂数量D领用部门
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（ ）。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门