单选题关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是()。A包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B分为谱系分析和直接分析两种策略C谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D直接分析是直接检测特异基因及其突变E免疫组织化学染色是最常用的实验方法

单选题
关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是()。
A

包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

B

分为谱系分析和直接分析两种策略

C

谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

D

直接分析是直接检测特异基因及其突变

E

免疫组织化学染色是最常用的实验方法


参考解析

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以下哪项不是遗传病基因诊断技术的目的和作用() A、判断患者的疾病预后B、判断是否患病或携带者C、直接分析受检者是否携带基因突变D、推测将来是否患病E、达到诊断目的

生物芯片技术作为一种新型分子生物学技术,在生物学、医学研究等领域得到了广泛的应用。生物芯片用于指导临床用药,主要体现在A、疾病相关基因的诊断B、基因表达差异分析C、核酸的测序分析D、外源微生物感染鉴定E、个体化治疗基因芯片技术在临床上的应用不包括A、遗传性疾病的诊断B、产前筛查和诊断C、感染性疾病的诊断D、对药物进行大规模的筛选E、肿瘤等疾病的协助诊断

诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析

关于产前诊断常用方法下列哪项是错误的()。 A.超声观察胎儿结构B.染色体核型分析C.唐氏筛査D.基因检测E.基因产物检测

诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查

关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是A、包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B、分为谱系分析和直接分析两种策略C、谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D、直接分析是直接检测特异基因及其突变E、免疫组织化学染色是最常用的实验方法

淋巴造血系统恶性肿瘤的分子遗传学检测不包括( )。A、克隆性分析B、谱系配位C、癌基因检测D、分子细胞遗传学检测E、转移能力分析

A.PCRB.DNA多态性连锁分析C.二者都是D.二者都不是某些疾病的相关基因难于直接检测时,常采用的诊断技术是( )。

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

遗传疾病分子诊断的策略()A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量(dosage)诊断

有关间接基因诊断描述正确的是()。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

关于基因诊断的概念不正确的是()。A、基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B、基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C、基因诊断技术既可以检测机体自身的基因,也可以检测致病微生物的特异性基因D、基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E、现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

关于分子生物学诊断在遗传性瘐病中应用的描述错误的是()A、包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B、分为谱系分析和直接分析两种策略C、谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D、直接分析是直接检测特异基因及其突变E、免疫组织化学染色是最常用的实验方法

实验本身即可避免内源性非特异荧光干扰的检测方法是()A、TRFIAB、FPIAC、荧光酶免疫分析D、直接法荧光抗体染色E、间接法荧光抗体染色

单选题关于分子生物学诊断在遗传性瘐病中应用的描述错误的是()A包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B分为谱系分析和直接分析两种策略C谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D直接分析是直接检测特异基因及其突变E免疫组织化学染色是最常用的实验方法

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术

单选题有关间接基因诊断描述正确的是()。A突变基因的异常结构检测B针对的是基因的表达产物C比直接诊断效果好D完全可以替代直接诊断E利用连锁遗传标记进行连锁分析

单选题淋巴造血系统恶性肿瘤的分子遗传学检测不包括()。A克隆性分析B谱系配位C癌基因检测D分子细胞遗传学检测E转移能力分析

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单选题某些疾病的相关基因难于直接检测时,常采用的诊断技术是(  )。ABCD

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