G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.常染色体隐性遗传E.常染色体显性遗传

G6PD缺乏症的遗传方式为

A.X连锁不完全显性遗传
B.X连锁隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体显性遗传

参考解析

解析：

相关考题：

有关G6PD缺乏症叙述正确的是A、遗传发病与性别无关B、多为成年发病C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关D、C6PD缺乏症可查见海因小体E、发病轻重与感染无关
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可引起原位溶血的疾病是A、缺铁性贫血B、巨幼细胞贫血C、海洋性贫血D、G6PD缺乏症E、遗传性球形细胞增多症
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有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）A、遗传发病与性别无关B、多为成年发病C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关D、G6PD缺乏症可查见海因小体E、发病轻重与感染无关
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G6PD缺乏症的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
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G6PD缺乏症的发病机制为（）A、红细胞膜异常B、遗传性红细胞酶缺乏C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、免疫介导
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单选题G6PD缺乏症的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
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单选题G6PD缺乏症的发病机制为（）A红细胞膜异常B遗传性红细胞酶缺乏C遗传性珠蛋白生成障碍D血红素异常E免疫介导
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