单选题Crigler-Najjar（）A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
单选题
Crigler-Najjar（）
A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C
胆红素生成过多
D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
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病历摘要: 患者，女，28岁，病人黄疸、乏力、高血压、尿量减少；尿液外观深黄色，混浊。尿分析仪结果：ERY（-）、PRO（＋）、SG（1.025）、WBC（＋）、 胆红素（+++）；显微镜检查：WBC 2～6/HPF。关于阻塞性黄疸的叙述，正确的是A、尿中尿胆原阳性B、血中结合胆红素减少C、血清总胆红素增多D、尿中尿胆红素阳性E、粪中粪胆红素减少或消失关于尿液胆红素检查的叙述，正确的是A、用于黄疸的诊断与鉴别诊断B、氧化法的原理是将胆红素氧化成胆绿素C、采集标本于棕色容器内避光保存D、Harrison 法的灵敏度低E、VitC、亚硝酸盐可致假阳性尿中尿胆原增高可见于的疾病是A、胆总管癌B、胰头癌C、PNHD、急性肝炎E、血型不合有输血反应关于溶血性黄疸尿液检查的叙述，正确的是A、尿胆原强阳性B、尿液颜色加深C、尿胆红素阳性D、尿液尿胆素阳性E、尿隐血试验阳性尿液尿胆红素阳性可见的疾病是A、急性黄疸性肝炎B、原发胆汁性肝硬化C、阵发性夜间血红蛋白病D、Dubin-Johson 综合症E、Gilbert综合症尿液尿胆红素阴性可见的疾病是A、急性病毒性肝炎B、阵发性夜间血红蛋白病C、Crigler-Najjar综合症D、Gilbert 综合症E、Dubin-Johson综合症阻塞性黄疸的尿液尿胆红素和尿胆原检查结果为A、阴性和强阳性B、弱阳性和阳性C、阳性和弱阳性D、中度阳性中度阳性E、强阳性和阴性关于尿液胆红素检查的叙述，正确的是A、重氮法为定性筛选试验B、重氮法可用于尿自动分析仪C、碘环法最为简单D、VitC过量可致假阳性E、Harrison法操作繁琐
下列中以结合胆红素升高为主的疾病是( ) A、Crigler-Najjar综合征Ⅰ型B、Rotor综合征C、Crigler-Najjar综合征Ⅱ型D、Gilbert综合征E、巨幼细胞贫血合并黄疸
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于A. Gilbert综合征B. Rotor综合征C. Dubin-Johnson 综合征D. Crigler-Najjar综合征
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征
Crigler-Najjar（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征
足月新生儿，G4P1，出生时一般情况好，无青紫窒息，纯母乳喂养，生后12小时即出现黄疸，其母孕期体健。提示：其母前3胎中，第1胎为人工流产，第2、3胎在生后均因黄疸死亡。提问：该患儿黄疸的原因最可能为（）A、生理性黄疸B、新生儿溶血病C、新生儿败血症D、Crigler-Najjar综合征E、胆道闭锁F、Lucey-Driscoll综合征G、新生儿肝炎
单选题Crigler-Najjar综合症时：（）A肝细胞内Y蛋白不足B肝细胞内BGT缺乏C肝细胞内BGT受抑制D肝细胞内Y蛋白和BGT均不足E肝脏对胆红素排泄障碍