填空题I型Crigler-Najjar综合征是由于（）缺乏，而致黄疸，Ⅱ型Crigler-Najjar综合征致黄疸的机制是（）（）。
填空题
I型Crigler-Najjar综合征是由于（）缺乏，而致黄疸，Ⅱ型Crigler-Najjar综合征致黄疸的机制是（）（）。
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下列中以结合胆红素升高为主的疾病是( ) A、Crigler-Najjar综合征Ⅰ型B、Rotor综合征C、Crigler-Najjar综合征Ⅱ型D、Gilbert综合征E、巨幼细胞贫血合并黄疸
A.溶血性黄疸B.肝细胞性黄疸C.胆汁淤积性黄疸D.肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足致黄疸E.肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍致黄疸Dubin-Johnson综合征的黄疸是
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于A. Gilbert综合征B. Rotor综合征C. Dubin-Johnson 综合征D. Crigler-Najjar综合征
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征
急性溶血性黄疸（ ）胆道结石完全性梗阻（ ）Crigler-Najjar综合征的发病机制是（ ）Dubin-Johnson综合征的发病机制是（ ）A肝细胞摄取游离胆红素障碍B结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶D肝葡萄糖醛酸转移酶被抑制E中间代谢产物对肝脏的直接损害
该病人胆囊造影良好，肝穿刺活检正常。你认为该患者最可能的诊断是（ ）A、Roter综合征B、Gilbert综合征C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、lucey-Driscoll综合征
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征
足月新生儿，G4P1，出生时一般情况好，无青紫窒息，纯母乳喂养，生后12小时即出现黄疸，其母孕期体健。提示：其母前3胎中，第1胎为人工流产，第2、3胎在生后均因黄疸死亡。提问：该患儿黄疸的原因最可能为（）A、生理性黄疸B、新生儿溶血病C、新生儿败血症D、Crigler-Najjar综合征E、胆道闭锁F、Lucey-Driscoll综合征G、新生儿肝炎
配伍题急性溶血性黄疸（ ）|胆道结石完全性梗阻（ ）|Crigler-Najjar综合征的发病机制是（ ）|Dubin-Johnson综合征的发病机制是（ ）A肝细胞摄取游离胆红素障碍B结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶D肝葡萄糖醛酸转移酶被抑制E中间代谢产物对肝脏的直接损害
单选题女，42岁，无诱因发热2天后热退，出现食欲缺乏，恶心、厌油、稀便、尿黄来诊。查体：巩黄（+），肝大肋下1．0cm，触痛（+），脾未触及，胆囊区压痛（一），总胆红素90μmol／L，直接胆红素30μmol／L，尿胆原（+），尿胆红素（+），最可能的诊断为（）.A溶血性黄疸B急性肝炎致肝细胞性黄疸C急性肝炎致梗阻性黄疸D杜宾-约翰逊综合征（Dubin-Johnson综合征）E胆石症致梗阻性黄疸
多选题Ｉ型Crigler-Najjar综合症的特征有：（）A常染色体隐性遗传BBGT完全缺乏C非酯型胆红素增多显著D苯巴比妥治疗有效E酯型胆红素增加显著