单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）A所标明的适应证超出规定范围的B所标明的功能主治超出规定范围的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A
所标明的适应证超出规定范围的
B
所标明的功能主治超出规定范围的
C
药品成分的含量不符合国家药品标准的
D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的
下列情形应按劣药论处的是()。 A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.污染的
下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
下列按劣药处理的是A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口的D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的D.适应证或功能主治超出规定范围的E.变质的
下列按劣药处理的是（）A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
单选题下列按劣药处理的是（）A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的
单选题《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（ ）。A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C使用未取得批准文号的原料药加工生产的D适应证或功能主治超出规定范围的E变质的
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C所标明适应症超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品