单选题在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换

单选题
在突变点后所有密码子发生移位的突变为()
A

移码突变

B

动态突变

C

片段突变

D

转换

E

颠换


参考解析

解析: 暂无解析

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可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

可引起读码框移位的突变是( )。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

一级相变和二级相变的特点()A、所有物理性质都发生突变B、化学势一阶偏导数发生突变为一级相变,二阶偏导数发生突变为二级相变C、只有比容发生突变的为一级相变,比热发生突变为二级相变D、只有比热发生突变的为一级相变,比容发生突变为二级相变

下列某mRNA部分序列因DNA模板突变,第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变B.沉默突变C.错义突变D.无义突变

某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()AG≡C变为T=ABA=T变为C≡GC鸟嘌呤变为胸腺嘧啶D胞嘧啶变为腺嘌呤

囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化穿膜传导调节因子(CFTR)基因突变所致,CFTR最常见的突变为()A、错义突变B、移码突变C、密码子突变(ΔF508)D、无义突变E、剪切位点突变

异常血红蛋白病发生机理包括()A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变

码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()A、转换B、颠换C、终止密码子突变D、无义突变E、同义突变

由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变

下列可引起读码框移位突变的是()A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子

核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

下列哪种突变会产生移码突变()A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失

镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。A、β链的第6位密码子发生了无义突变B、β链的第6位密码子发生了移码突变C、β链的第6位密码子发生了单碱基替换D、α链的第6位密码子发生了单碱基替换E、α链的第6位密码子发生了点突变

在突变点后所有密码子发生移位的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换

可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

密码子UCG突变成UAG。这种突变属:()A、点突变B、无义突变C、沉默突变D、A和B都正确E、以上都正确

单选题下列哪种突变会产生移码突变()A转换B插入C点突变D颠换E密码子丢失

问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

单选题由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()A错义突变B无义突变C终止密码突变D同义突变

多选题码子的碱基51-UGA-31(终止密码)突变为51-UGG-31(色氨酸),发生了什么现象()A转换B颠换C终止密码子突变D无义突变E同义突变

单选题在色氨酸操纵子中,衰减作用通过前导序列中两个色氨酸密码子的识别而进行,如果这两个密码子突变为终止密码子,会有什么结果?()A该操纵子将失去对色氨酸衰减调节的应答功能B突变为组成型基因,不受色氨酸存在与否的调节C将合成色氨酸合成酶DABC现象都不会发生EABC现象都会发生

单选题镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。Aβ链的第6位密码子发生了无义突变Bβ链的第6位密码子发生了移码突变Cβ链的第6位密码子发生了单碱基替换Dα链的第6位密码子发生了单碱基替换Eα链的第6位密码子发生了点突变

单选题可引起读码框移位的突变是()。A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸

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多选题异常血红蛋白病发生机理包括()A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变

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