血红蛋白病结构变异的分子机制有()。 A、错义突变B、移码突变C、融合突变D、动态突变E、无义突变
基因突变包括( ) A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
下列某mRNA部分序列因DNA模板突变，第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变B.沉默突变C.错义突变D.无义突变
基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变
引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变
碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变
确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变
确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变
由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为。（）A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变
结构基因的突变可能导致（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括
点突变不包括下列哪项？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失
点突变不包括下列哪一项（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：（）A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变
单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A移码突变B错义突变C无义突变D终止移码突变E同义突变
单选题碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A同义突变B错义突变C无义突变D延长突变E移码突变
单选题基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A终止密码突变B错义突变C无义突变D同义突变E移码突变
单选题由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为。（）A错义突变B无义突变C终止密码突变D同义突变
单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A错义突变B无义突变C移码突变D同义突变E起始密码子突变
单选题囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A错义突变B移码突变C密码子突变（ΔF508）D无义突变E剪切位点突变
多选题异常血红蛋白病发生机理包括（）A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变
多选题基因突变包括（）A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E通读突变
单选题点突变不包括下列哪项？（）A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变E缺失
单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A错义突变B无义突变C移码突变D同义突变E终止密码子突变