单选题专门用于制备单链DNA的PCR技术是（ ）。A对称PCRB反向PCRCRT-PCRD不对称PCRE嵌套PCR
单选题
专门用于制备单链DNA的PCR技术是（ ）。
A
对称PCR
B
反向PCR
C
RT-PCR
D
不对称PCR
E
嵌套PCR
参考解析
解析：
暂无解析
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关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
对核酸分子杂交的叙述错误的是A:不同来源的两条单链DNA，有部分碱基互补就可杂交B:DNA单链可与有相同互补碱基的RNA链杂交C:以mRNA为模板，在反转录酶催化下可合成RNA-DNA杂交链D:RNA可与其编码的多肽链结合为杂交分子E:分子杂交技术可用于基因芯片技术
有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑤⑦D、①②④⑤⑦
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
判断题用于核酸杂交的探针可以是双链DNA或单链DNA。A对B错