单选题市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少（）定期进行一次分析报告。A每月B每季度C每半年D每年
单选题
市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少（）定期进行一次分析报告。
A
每月
B
每季度
C
每半年
D
每年
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解析：
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。() 此题为判断题(对，错)。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。 A、2B、4C、6D、8
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告()。 A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、所在地县级政府E、所在地医院
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( ) 此题为判断题(对，错)。
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在( )日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。A.2B.3C.5D.7
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( )，在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。A.死亡;B.严重残疾;C.群体性疑似预防接种异常反应;D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容：（）。A、对疑似预防接种异常反应的描述，对疑似预防接种异常反应的初步判定及依据B、对疑似预防接种异常反应病例的诊断、治疗及实验室检查C、疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施，撰写调查报告的人员、时间D、疑似预防接种异常反应的原因分析
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）A、所在地县级卫生行政部门B、所在地县级药品监督管理部门C、所在地县级疾病预防控制机构D、以上都是
以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是（）。A、AEFI报告、组织调查诊断、参与处理B、开展疑似预防接种异常反应知识宣传C、对疾病预防控制人员.医务人员和接种人员进行培训D、对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价E、与受种者或其监护人的沟通
多选题以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是：（）AAEFI报告、组织调查诊断、参与处理B开展疑似预防接种异常反应知识宣传C对疾病预防控制人员、医务人员和接种人员进行培训D发布全国疑似预防接种异常反应监测和重大不良事件处理的信息E与受种者或其监护人的沟通
多选题以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是（）。AAEFI报告、组织调查诊断、参与处理B开展疑似预防接种异常反应知识宣传C对疾病预防控制人员.医务人员和接种人员进行培训D对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价E与受种者或其监护人的沟通
多选题对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。A受种者死亡B受种者严重残疾C群体性疑似预防接种异常反应D对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
多选题以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）A责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告B县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断C疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门D受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定
单选题责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。A6小时B12小时C24小时D48小时