对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( ) 此题为判断题(对,错)。

对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( )

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。() 此题为判断题(对,错)。

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。 A、2B、4C、6D、8

发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问,以下内容中哪一项不需要报告?()A、姓名、性别、年龄等基本信息B、接种疫苗名称、剂次、接种时间C、反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等D、既往发生类似反应的情况

疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()A、各级各类医疗机构B、疾病预防控制机构C、接种单位及其执行职务的人员D、疫苗生产企业

新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()? A、接种单位B、医疗机构C、疾病预防控制机构D、药品不良反应监测机构E、疫苗上市许可持有人

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应,未依照规定及时处理或者报告的,该如何处罚?

按照严重程度,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型( ) A、非严重疑似预防接种异常反应B、严重疑似预防接种异常反应C、普通疑似预防接种异常反应

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告A、1小时B、2小时C、3/小时D、6/小时E、半小时

责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( ),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。A.死亡;B.严重残疾;C.群体性疑似预防接种异常反应;D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应