单选题HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是()AtRNABrRNAC3′-UTRD5′-UTREE1

单选题
HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是()
A

tRNA

B

rRNA

C

3′-UTR

D

5′-UTR

E

E1


参考解析

解析: 暂无解析

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下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有A、主要外膜蛋白(MOMP)基因B、CT特有质粒DNAC、CT rRNA基因序列D、GroEL基因E、GroES基因

HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A、tRNAB、rRNAC、3′- UTRD、5′- UTRE、E1

有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

检测解脲脲原体DNA,可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是A、尿素酶基因B、MOMP基因C、katG基因D、rpsL基因E、gyrB基因

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达。下列相关叙述正确的是()A设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列CPCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞

HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是()A、tRNAB、rRNAC、3′-UTRD、5′-UTRE、E1

检测解脲脲原体DNA,可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是()A、尿素酶基因B、MOMP基因C、katG基因D、rpsL基因E、gyrB基因

PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A、主要外膜蛋白(MOMP)基因B、CT特有质粒DNAC、CTrRNA基因序列D、GroEL基因E、GroES基因

LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰

影响细胞分化最主要的因素是()A、染色体的选择性丢失B、基因选择性丢失C、基因重排D、基因扩增E、基因的差异表达

细胞分化的实质是()。A、基因选择性表达B、基因选择性丢失C、基因突变D、基因扩增

单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A环介导等温扩增检测方法B聚合酶链反应C基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D核酸扩增检测

多选题PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A主要外膜蛋白(MOMP)基因BCT特有质粒DNACCTrRNA基因序列DGroEL基因EGroES基因

判断题PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下,合成大量的核蛋白( )A对B错

单选题检测解脲脲原体DNA,可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是()A尿素酶基因BMOMP基因CkatG基因DrpsL基因EgyrB基因