HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是A、tRNAB、rRNAC、3′- UTRD、5′- UTRE、E1
HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是
A、tRNA
B、rRNA
C、3′- UTR
D、5′- UTR
E、E1
相关考题：
有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
PCR引物设计 选择一条具有完整编码区（CDS）的mRNA序列（每人1题），要求分析的序列含有5'-UTR、CDS及3'-UTR。 设计该基因的1对qPCR引物，扩增的PCR长度介于100-150 bp，引物长度介于19-21 bp；设计1对扩增CDS编码区的PCR引物，引物长度介于22-23 bp。 要求列出所分析序列的序列号，作业以PDF格式提交。
打算扩增下面所示意的两段序列间的DNA，请从下列引物中选择一对合适的引物 5’-GACCTGTGGAAGC-------------------------------CATACGGGATTG-3’A．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’ -CATACGGGATTG-3’B．引物1：5’-CTGGACACCTTCG-3’ 引物2：5’-GTATGCCCTAAG-3’C．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’-GTTAGGGCATAC-3’D．引物1：5’-GCTTCCACAGGTC-3’ 引物2：5’-CAATCCCGTATG-3’
31、银染复合扩增的描述正确的是A．指多基因座复合扩增产物电泳分离后，PAG凝胶直接用银染法显带B．因银染显带后各靶基因座的等位基因均显示为同一颜色，所以复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围必须互不重叠C．因银染显带后各靶基因座的等位基因均显示为同一颜色，所以复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围必须相互重叠D．因为片段长度范围选择的限制，银染复合扩增系统能够同时检测的靶基因座数量有限
有关巢式PCR错误的是A．可提高反应的灵敏度和特异性B．第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C．第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧D．常用于靶基因的质和（或）量较低时