ApoC缺乏可能会导致A.Ⅱa型高脂蛋白血症B.Ⅲ型高脂蛋白血症C.Ⅳ型高脂蛋白血症D.Ⅱb型高脂蛋白血症E.Ⅰ型高脂蛋白血症
ApoCⅡ缺乏可能会导致出现A.IIa型高脂蛋白血症B.Ⅲ型高脂蛋白血症C.Ⅳ型高脂蛋白血症D.Ⅱb型高脂蛋白血症E.Ⅰ型高脂蛋白血症
脂蛋白脂酶活性不良A.家族性Ⅰ型高乳糜微粒血症B.Ⅱ型高脂蛋白血症C.Ⅲ型高脂蛋白血症D.Ⅳ型高脂蛋白血症E.Ⅴ型高脂蛋白血症
Ⅲ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成旺盛B．LDL异化速度降低C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．Vl。DL合成旺盛B．ApoE异常C．I。Pl。异常D．ApoB异常E．ApoD异常
V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成亢进B．VLDL处理速率变慢C．LPL活性低下D．CM处理速率变慢E．ApoD异常
下列哪些是Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷A．VLDL合成旺盛B．VLDL—LDL转换亢进C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．LDLR活性降低B．LDLR缺陷C．LDL异化障碍D．ApoB异常E．ApoD异常
适用于Ⅱa、Ⅱb型及家族性杂合子的高脂蛋白血症，但有特殊臭味和一定刺激性的药物是（ ）。
Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成旺盛B．ApoE异常C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
Ⅳ型高月旨蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成亢进B．LDL异化速度降低C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
适用于Ⅱa、Ⅱb型及家族性杂合子的高脂蛋白血症，但有特殊臭味和一定刺激性的药物是A．B．C．D．E．
家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A、ApoAI异常B、ApoE异常C、LPL异常D、ApoB异常E、ApoCⅡ异常
下列哪些是Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷A．VLDL合成旺盛B．VLDL。一LDL．转换亢进C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A、LDLR缺陷B、ApoE异常C、LPL异常D、ApoB异常E、ApoD异常
适用于IIa、IIb型及家族性杂合子的高脂蛋白血症，但有特殊臭味和一定刺激性的药物是
关于家族性缺陷的说法，错误的是（）。A、家族性缺陷可能是由运行检修不当引起B、家族性缺陷设备一定是同一批次的设备C、家族性缺陷可能由于结构设计不当引起D、家族性缺陷设备可能是不同类型的设备
脂蛋白脂酶缺乏（）A、家族性Ⅰ型高乳糜微粒血症B、Ⅱ型高脂蛋白血症C、Ⅲ型高脂蛋白血症D、Ⅳ型高脂蛋白血症E、Ⅴ型高脂蛋白血症
脂蛋白脂酶活性不良（）A、家族性Ⅰ型高乳糜微粒血症B、Ⅱ型高脂蛋白血症C、Ⅲ型高脂蛋白血症D、Ⅳ型高脂蛋白血症E、Ⅴ型高脂蛋白血症
Ⅱ型高脂蛋白血症又称（）。A、家族性高乳糜微粒血症B、家族性高胆固醇黄瘤病C、宽β型D、高前β旨蛋白血症E、混合型高脂血症
关于高脂蛋白血症Ⅱ型，下列说法正确的是（ ）A、有LDL水平的增高B、在临床上较少见C、主要见于家族性高甘油三酯血症D、见于家族性高乳糜微粒血症E、见于家族性前β脂蛋白血症
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。A、LDLR活性降低B、LDLR缺陷C、LDL异化障碍D、ApoB异常E、ApoD异常
配伍题脂蛋白脂酶缺乏（ ）|脂蛋白脂酶活性不足（ ）A家族性1型高乳糜微粒血症BⅡ型高脂蛋白血症CⅢ型高脂蛋白血症DⅣ型高脂蛋白血症EⅤ型高脂蛋白血症
单选题脂蛋白脂酶缺乏（）A家族性Ⅰ型高乳糜微粒血症BⅡ型高脂蛋白血症CⅢ型高脂蛋白血症DⅣ型高脂蛋白血症EⅤ型高脂蛋白血症
单选题该患者最有可能为（ ）。AⅠ型高脂蛋白血症BⅡ型高脂蛋白血症CⅢ型高脂蛋白血症DⅣ型高脂蛋白血症EⅤ型高脂蛋白血症
单选题Ⅳ型高脂蛋白血症又称（）。A家族性高乳糜微粒血症B家族性高胆固醇黄瘤病C宽β型D高前β旨蛋白血症E混合型高脂血症
单选题家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）AApoAI异常BApoE异常CLPL异常DApoB异常EApoD异常