Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．Vl。DL合成旺盛B．ApoE异常C．I。Pl。异常D．ApoB异常E．ApoD异常
V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成亢进B．VLDL处理速率变慢C．LPL活性低下D．CM处理速率变慢E．ApoD异常
下列哪些是Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷A．VLDL合成旺盛B．VLDL—LDL转换亢进C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．LDLR活性降低B．LDLR缺陷C．LDL异化障碍D．ApoB异常E．ApoD异常
Ⅳ型高月旨蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成亢进B．LDL异化速度降低C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
Ⅴ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成亢进B．ApoE异常C．LPL活性低下D．ApoB异常E．ApoD异常
家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A、ApoAI异常B、ApoE异常C、LPL异常D、ApoB异常E、ApoCⅡ异常
下列哪些是Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷A．VLDL合成旺盛B．VLDL。一LDL．转换亢进C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常
V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．Vl。DL合成亢进B．VLDL处理速率变慢C．LPL活性低下D．CM处理速率变慢E．ApoD异常
家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A、ApoAI异常B、ApoE异常C、LPL异常D、ApoB异常E、ApoD异常
Ⅱb型高脂蛋白血症的主要病因是A、VLDL合成旺盛B、ApoE异常C、LPL异常D、ApoB异常E、ApoD异常
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A、LDLR缺陷B、ApoE异常C、LPL异常D、ApoB异常E、ApoD异常
与阿尔茨海默病发病无关的是 A、β淀粉样蛋白异常沉积B、ApoE基因异常C、遗传D、性别E、神经细胞代谢异常
V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A.VLDL合成亢进B.ApoE异常C.LPL活性低下D.ApoB异常E.ApoD异常
家族性高胆固醇血症的原发代谢障碍可能是A. apcCⅡ结构异常B. apoAI结构异常C. LDL受体结构异常D. LCAT结构异常
Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A.VLDL合成旺盛B.ApoE异常C.LPL异常D.ApoB异常E.ApoD异常
Ⅳ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A.VLDL合成亢进B.LDL异化速度降低C.LPL异常D.ApoB异常E.ApoD异常
LDL受体的配体是A.ApoAI和ApoB100B.ApoAI和ApoCⅡC.ApoAI和ApoED.ApoB48I和ApoCⅡE.ApoB100和ApoE
下列因素中，可能导致Ⅱa型高脂蛋白血症发病的是A.ApoE异常B.LDL异化障碍C.LPL异常D.ApoB异常E.ApoD异常
常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）A、Ⅰ型胶原异常B、Ⅱ型胶原异常C、Ⅲ型胶原异常D、Ⅳ型胶原异常E、Ⅶ型胶原异常
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。A、LDLR活性降低B、LDLR缺陷C、LDL异化障碍D、ApoB异常E、ApoD异常
多选题家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。ALDLR活性降低BLDLR缺陷CLDL异化障碍DApoB异常EApoD异常
单选题出生缺陷不包括（）A形态异常B结构异常C功能异常D行为异常E产科因素引起的异常
单选题常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）AⅠ型胶原异常BⅡ型胶原异常CⅢ型胶原异常DⅣ型胶原异常EⅦ型胶原异常
单选题家族性肾性尿崩症存在（）A肾上腺素能受体异常B乙酰胆碱受体异常CLDL受体异常DADH受体异常ETSH受体异常
单选题在再障的发病机制中，最重要是（）A造血干祖细胞缺陷B造血微环境异常C免疫机制异常D核苷酸代谢异常E遗传基因缺陷