单选题不良反应的评价结果分为6级。报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充,药品不良反应因果关系评价结果为( )A肯定B很可能C可能无关D待评价E无法评价

单选题
不良反应的评价结果分为6级。报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充,药品不良反应因果关系评价结果为( )
A

肯定

B

很可能

C

可能无关

D

待评价

E

无法评价


参考解析

解析:

相关考题:

药品不良反应因果关系宏观评价分三期

ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为()。A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为()。A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理,反应与已知的药品不良反应相符合,无法用并用药、患者的疾病来合理解释,停药后反应停止,没有重复用药。该因果关系应为A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能时间顺序合理;与已知药品不良反应符合;患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为 A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能

药品不良反应的评价是药品不良反应监图中一项十分重要而复杂的环节,目前主流的评价方法为()。 A.病例对照研究B.队列研究C.集中监测D.因果关系评价

目前,我国把不良反应因果关系评价分为( )

药物不良反应报表应填写A:病人的一般情况B:病人的用药情况,用药剂量,起止时间,合并用药情况C:药费分析D:病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史E:临床检查结果,处理情况,不良反应结果及因果关系分析评价

药品不良反应因果关系评定方法包括()。A:微观评价B:宏观评价C:影响因素评价D:时间评价E:剂量评价

ADR报告表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;ADR因果关系可评价为A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

不良反应的评价结果分为6级,报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证,药品不良反应因果关系评价结果为 A.肯定 B.很可能 C.可能无关 D.待评价 E.无法评价

ADR报告表内容填写不齐全、等待补充后再评价,或因果关系难以定论、缺乏文献资料佐证;ADR因果关系可评价为A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论。缺乏文献资料佐证;其ADR因果关系可评价为A.可能B.很可能C.待评价D.可能无关E.无法评价

药品不良反应因果关系评定方法包括A.微观评价B.宏观评价C.影响因素评价D.时间评价E.剂量评价

药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为()A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能

药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;与已知药品不良反应符合;患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为()A、肯定B、很可能C、可能D、怀疑E、不可能

药物不良反应报表填写要点有()A、病人的一般情况B、病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C、病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史D、临床检查结果,处理情况E、不良反应结果,因果关系分析评价

单选题药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到可以ADR时,需要进行因果关系评价。患者,男,32岁,因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊,出现全身瘙痒。立即停药,无特殊治疗,患者症状逐渐好转,为再给阿莫西林胶囊治疗,该ADR的因果关系评价结果是( )A肯定B很可能C可能D可能无关E无法评价

单选题药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;与已知药品不良反应符合;患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为()A肯定B很可能C可能D怀疑E不可能

单选题药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理,反应与已知的药品不良反应相符合,无法用并用药、患者的疾病来合理解释,停药后反应停止,没有重复用药。该因果关系应为()A肯定B很可能C可能D怀疑E不可能

单选题不良反应的评价结果分为6级。ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现,药品不良反应因果关系评价结果为( )A肯定B很可能C可能无关D待评价E无法评价

配伍题ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现;可评价为()|ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为()|ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为()|用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外;可评价为()A可能B很可能C待评价D可能无关E无法评价

多选题药物不良反应报表填写要点有()A病人的一般情况B病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史D临床检查结果,处理情况E不良反应结果,因果关系分析评价

单选题ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;可评价为( )A可能B很可能C待评价D可能无关E无法评价

单选题不良反应的评价结果分为6级。用药与反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态,某些ADR反应可出现在停药数天以后);再次使用,反应再现。药品不良反应因果关系评价结果为( )A肯定B很可能C可能无关D待评价E无法评价

单选题ADR报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充;可评价为( )A可能B很可能C待评价D可能无关E无法评价

单选题药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为()A肯定B很可能C可能D怀疑E不可能

单选题不良反应的评价结果分为6级。报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证,药品不良反应因果关系评价结果为( )A肯定B很可能C可能无关D待评价E无法评价