判断题在杂环上引入吸电子基,增强活性基的反应性;引入供电子基,则反应性降低。A对B错

判断题
在杂环上引入吸电子基,增强活性基的反应性;引入供电子基,则反应性降低。
A

B


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环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用,所以可以( )。A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重E 解离

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能进行烷基化反应。 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基

以下关于局部麻醉药构效关系不正确的说法有A.可分为二个基本结构部分:一亲脂部分,二亲水部分B.在苯环对位引入供电子基,可增加局麻作用C.在苯环对位引入吸电子基,可降低局麻作用D.亲水部分仲胺刺激性较大,叔胺刺激性较小E.连接部分由极性基团和碳链组成。碳链一般以3个碳原子时麻醉作用最好

有关喹诺酮构效关系,叙述正确的有 ( )A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性C.6位引入氟原子,可以增强抗菌活性D.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性增加,以哌嗪基最好E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环,活性降低

含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能进行烷基化反应。A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基

芳环上连有强的吸电子基时,一般不能发生烷基化反应。

当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有吸电子取代基时,偶合活性高。

染料的供轭系统上供电子基与吸电子基的协同作用比他们各自的单独作用的和要大。

在生物碱的氮原子附近引入供电子基如()基,使氮原子电子云密度(),则生物碱碱性();若引入吸电子基如()基,则生物碱碱性()。酰胺型生物碱由于氮原子末共享电子对与羰基中的电子发生()效应,使氮原子上的电子云密度(),碱性很弱,近于()性。

影响活性染料活性基亲核取代反应能力的结构因素有:()A、氮杂环上取代基的电负性B、离去基的离去能力C、氮杂环中氮原子的数量及位置D、桥基的电负性

在杂环上引入吸电子基,增强活性基的反应性;引入供电子基,则反应性降低。

吸电子取代基越多,芳香亲核取代反应的活性就越低。

在脂肪氮芥的氮原子上引入()基团,抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团,抑制肿瘤作用()。

填空题在生物碱的氮原子附近引入供电子基如()基,使氮原子电子云密度(),则生物碱碱性();若引入吸电子基如()基,则生物碱碱性()。酰胺型生物碱由于氮原子末共享电子对与羰基中的电子发生()效应,使氮原子上的电子云密度(),碱性很弱,近于()性。

判断题芳环上连有强的吸电子基时,一般不能发生烷基化反应。A对B错

判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有吸电子取代基时,偶合活性高。A对B错

单选题硝基是强吸电基,在苯环上引入一个硝基后,使苯环上的电子云密度()。A重叠B不变C升高D降低

多选题有关喹诺酮构效关系,叙述正确的有(  )。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基,其活性增加C6位引入氟原子,可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性

多选题影响活性染料活性基亲核取代反应能力的结构因素有:()A氮杂环上取代基的电负性B离去基的离去能力C氮杂环中氮原子的数量及位置D桥基的电负性

多选题向有机物分子中引入()的反应都是磺化反应。A磺酸基B磺酸基的盐C卤磺酰基D硫酸根离子

填空题在脂肪氮芥的氮原子上引入()基团,抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团,抑制肿瘤作用()。

单选题当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团

单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代,活性减弱C5位没有苯环取代,没有活性D1,2位并上三唑环,活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强