单选题硝基是强吸电基,在苯环上引入一个硝基后,使苯环上的电子云密度()。A重叠B不变C升高D降低

单选题
硝基是强吸电基,在苯环上引入一个硝基后,使苯环上的电子云密度()。
A

重叠

B

不变

C

升高

D

降低


参考解析

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大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )A.在一个苯环上的β位B.在二个苯环上的β位C.在一个苯环上的α或β位D.在二个苯环上的α或β位E.在醌环上

用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为( )。A.烯醇式的酸性反应B.丙二酰脲的水解反应C.可能为苯环上的亚硝基反应D.估计是苯环上的亚硝基取代反应E.丙二酰脲1,3位N上的缩合反应

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能进行烷基化反应。 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基

氯霉素产生毒性的主要根源是因为其在体内发生了哪一种代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能进行烷基化反应。A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()A、在一个苯环上的β位B、在二个苯环上的β位C、在一个苯环上的α或β位D、在二个苯环上的α或β位E、在醌环上

大黄素型蒽醌母核上羟基的分布情况是()A、在两个苯环上B、在一个苯环上C、在一个苯环上的α位D、在醌环上E、在一个苯环的β位

如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基

苯环上有()基团时,烷基化反应容易。A、硝基B、磺酸基C、烷氧基D、含活泼氢的基团羟基

当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

在生物碱的氮原子附近引入供电子基如()基,使氮原子电子云密度(),则生物碱碱性();若引入吸电子基如()基,则生物碱碱性()。酰胺型生物碱由于氮原子末共享电子对与羰基中的电子发生()效应,使氮原子上的电子云密度(),碱性很弱,近于()性。

芳酸类药物的酸性强度与()有关。芳酸分子中苯环上如具有()、()、()、()等电负性大的取代基,由于()能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性()。

用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为()A、烯醇式的酸性反应B、丙二酰脲的水解反应C、可能为苯环上的硝基取代反应D、估计是苯环上的亚硝基取代反应E、丙二酰脲1,3位N上的缩合反应

苯环发生的硝基化反应的历程是()历程。

填空题芳酸类药物的酸性强度与()有关。芳酸分子中苯环上如具有()、()、()、()等电负性大的取代基,由于()能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性()。

填空题在生物碱的氮原子附近引入供电子基如()基,使氮原子电子云密度(),则生物碱碱性();若引入吸电子基如()基,则生物碱碱性()。酰胺型生物碱由于氮原子末共享电子对与羰基中的电子发生()效应,使氮原子上的电子云密度(),碱性很弱,近于()性。

单选题大黄素型蒽醌母核上羟基的分布情况是()A在两个苯环上B在一个苯环上C在一个苯环上的α位D在醌环上E在一个苯环的β位

判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团

单选题用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为()A烯醇式的酸性反应B丙二酰脲的水解反应C可能为苯环上的硝基取代反应D估计是苯环上的亚硝基取代反应E丙二酰脲1,3位N上的缩合反应

单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代,活性减弱C5位没有苯环取代,没有活性D1,2位并上三唑环,活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强

填空题利用硝基的强吸电性使芳环上的其他取代基(特别是氯基)活化,易于发生()。

单选题大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()A在一个苯环上的β位B在二个苯环上的β位C在一个苯环上的α或β位D在二个苯环上的α或β位E在醌环上