单选题在基因型为(I+p+ocZYA+/I+p+o+ZY+A)的菌株中,β-半乳糖苷透性酶的表达形式应为()。A组成型B诱导型C缺陷型D致死型

单选题
在基因型为(I+p+ocZYA+/I+p+o+ZY+A)的菌株中,β-半乳糖苷透性酶的表达形式应为()。
A

组成型

B

诱导型

C

缺陷型

D

致死型


参考解析

解析: 暂无解析

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下列哪项不是肠球菌属的特点A、所有菌株在含6.5%NaCl肉汤中能生长B、在40%胆汁培养基中能分解七叶苷C、触酶阳性D、血平板上可出现α溶血、β溶血或不溶血E、多数菌株在10℃和45℃均能生长

乳糖操纵子的直接诱导剂是( )A、透性酶B、β-半乳糖苷酶C、葡萄糖D、别乳糖E、CAP

乳糖操纵子中,阻遏蛋白结合的部位是A、启动子B、操纵序列C、β-半乳糖苷酶基因D、β-半乳糖苷透性酶基因E、β-半乳糖苷乙酰基转移酶基因

ONPG试验主要利用迟缓发酵乳糖的菌株缺乏A、β-半乳糖苷酶B、半乳糖苷渗透酶C、乳糖脱氢酶D、半乳糖酶E、乳糖渗透酶

ONPG试验主要是利用迟缓发酵乳糖的菌株缺乏A、β-半乳糖苷酶B、β-半乳糖苷渗透酶C、乳酸脱氢酶D、半乳糖酶E、半乳糖渗透酶

大肠杆菌的乳糖操纵子中,LacZ编码的是下列哪种酶() A、β-半乳糖苷透性酶B、β-半乳糖苷酶C、异半乳糖苷酶D、β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶

大肠杆菌的乳糖操纵子中,LacZ、LacY、LacA分别编码β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷透性酶、β-硫代半乳糖苷转乙酰基酶。() 此题为判断题(对,错)。

在Hfr×F-的杂交中,染色体转移过程的起点决定于:()。 A.Hfr菌株的表现型B.Hfr菌株的基因型C.接合的条件D.受体F-菌株的基因型

有关代谢性白内障的正确描述是( ) A、半乳糖性白内障是常染色体隐性遗传病B、半乳糖性白内障患儿缺乏乳糖激酶C、半乳糖性白内障患儿缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶等酶D、半乳糖性白内障多见于儿童,可以给予无乳糖和无半乳糖饮食进行治疗E、半乳糖性白内障是性染色体隐性遗传病

乳糖操纵子中I基因编码产物是( )。A.乙酰基转移酶B.透酶C.B-半乳糖苷酶SXB 乳糖操纵子中I基因编码产物是( )。A.乙酰基转移酶B.透酶C.B-半乳糖苷酶D.阻遏蛋白E.激活蛋白

乳糖操纵子中I基因编码产物是 A乙酰基转移酶 B透酶C β-半乳糖苷酶 D阻遏蛋白 E激活蛋白

Se基因控制合成的物质是()。A、N-乙酰半乳糖胺转移酶B、L-岩藻糖转移酶C、D-半乳糖转移酶D、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶E、次黄嘌呤鸟嘌呤核糖基转移酶

人体半乳糖血症的主要病因是缺乏()A、乳糖激酶B、焦磷酸酶C、1-磷酸半乳糖尿苷转移酶D、肌酸激酶E、磷酸化酶

人体半乳糖血症病例的主要病因是缺乏下列哪种酶()。A、肌酸激酶B、乳糖激酶C、1-磷酸半乳糖尿苷转移酶D、焦磷酸酶E、磷酸化酶

男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6磷酸酶缺乏

3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

在Hfr×F-的杂交中,染色体转移过程的起点决定于()A、受体F-菌株的基因型B、Hfr菌株的基因型C、Hfr菌株的表现型D、接合的条件

在Hfr和F-接合过程中,染色体转移的起点取决于()。A、接合条件B、F因子的整合位点C、F-菌株的基因型D、Hfr菌株的基因型

男孩,27天。生后1周出现阻塞性黄疸,肝脾大,肝功能损害,并见角膜浑浊,反复惊厥,拟诊为半乳糖血症。下列哪项检查可确定诊断()A、裂隙灯可见角膜浑浊B、Paigen细菌一吞噬法有细菌生长环形成C、Beufler荧光法测定血中半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性降低或缺失D、气相色谱层析法检测尿中半乳糖阳性E、检测皮肤成纤维细胞半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性缺失

单选题3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A半乳糖激酶缺乏B半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

单选题为了得到一个基因型trp-gal-lac+strr的菌株,可将现有实验室的基因型F-trp-lac-strr菌株与下述()基因型的菌株杂交即可实现上述目的。AF-gal-lac-BF-gal-lac+CHfrgal-lac+DHfrgal+lac-

单选题该病是由于两种酶缺乏所致,即(  )。A半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶B半乳糖激酶+果糖激酶C果糖激酶+糖苷酶D脂蛋白脂酶+胰脂酶E转氨酶+半乳糖激酶

单选题患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()A半乳糖激酶缺乏B葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

单选题某患儿,2岁,确诊为半乳糖血症收住院。该病是由于两种酶缺乏所致,即()。A半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶B半乳糖激酶+果糖激酶C果糖激酶+糖苷酶D脂蛋白脂酶+胰脂酶E转氨酶+半乳糖激酶

单选题乳糖操纵子的直接诱导剂是()A透性酶Bβ-半乳糖苷酶C葡萄糖D别乳糖ECAP

单选题乳糖操纵子中,阻遏蛋白结合的部位是()。A启动子B操纵序列Cβ-半乳糖苷酶基因Dβ-半乳糖苷透性酶基因Eβ-半乳糖苷乙酰基转移酶基因

单选题下列基因产物中,()不是由lac操纵子的结构基因所编码的。Aβ-半乳糖苷酶Bβ-半乳糖苷透性酶Cβ-半乳糖苷转乙酰酶D阻抑物