提前接种发酵液时,用接种环挑取H/C值最大的菌落一环,悬浮于装有1 mL无菌水的离心管中,涡旋振荡器上持续振荡打散菌体,用移液枪取50 μL菌悬液分别接种到实验一配制的6种液体培养基中。 请问为什么不直接用接种环挑取菌体接种至发酵液中?A.保持每瓶的接种量相同B.保证最终的菌体生长量相同C.保证菌体处于同一生长时期D.保证菌体大小一致
提前接种发酵液时,用接种环挑取H/C值最大的菌落一环,悬浮于装有1 mL无菌水的离心管中,涡旋振荡器上持续振荡打散菌体,用移液枪取50 μL菌悬液分别接种到实验一配制的6种液体培养基中。 请问为什么不直接用接种环挑取菌体接种至发酵液中?
A.保持每瓶的接种量相同
B.保证最终的菌体生长量相同
C.保证菌体处于同一生长时期
D.保证菌体大小一致
参考答案和解析
保持每瓶的接种量相同
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关于液体培养接种,错误的是A.根据接种物性质,可选用接种针或接种环B.用手斜持液体培养基管C.在与液面交接处的管壁上轻轻研磨,并沾取少许培养基液体调和D.无菌操作关闭试管,直立培养E.有细菌生长时,培养管可呈现混浊、沉淀等现象
从平板分立培养物上用接种环挑取单个菌落或者是纯种,移种至斜面培养基上,先从斜面底部自下而上划一条直线,再从底部开始向上划曲线接种尽可能密而匀,或者直接自上而下划曲线接种。这是( )A.平板划线接种法B.斜面接种法C.倾注培养法D.穿刺接种法E.液体接种法
关于液体培养接种,错误的是A、根据接种物性质,可选用接种针或接种环B、用手斜持液体培养基管C、在与液面交接处的管壁上轻轻研磨,并沾取少许培养基液体调和D、无菌操作关闭试管,直立培养E、有细菌生长时,培养管可呈现浑浊、沉淀等现象
致病菌的分离方法表述错误的是()A、对于体表或鳃,先经无菌水洗涤至少3遍后接种环挑取少量组织B、对于体内组织、器官,先用70%酒精将病鱼胸腹部进行大面积消毒C、划线接种于预先准备好的固体培养基上,25~37℃培养24~48h,挑取形状、色泽和大小一致的优势单菌落,重复划线分离培养以获得纯种D、致病菌分离的培养基包括液体培养基
食品中大肠菌群检测的证实试验是A、在HE琼脂平板上,挑取可疑大肠菌群菌落l~2个进行革兰染色,同时接种乳糖发酵管置36±1℃培养箱内培养24±2h,观察产气情况B、在亚硫酸铋琼脂平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1~2个进行革兰染色,同时接种乳糖发酵管置36±l℃培养箱内培养24±2h,观察产气情况C、在伊红美蓝琼脂平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1~2个进行革兰染色,同时接种乳糖发酵管置36±l℃培养箱内培养36±2h,观察产气情况D、在伊红美蓝琼脂平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1~2个进行革兰染色,同时接种乳糖发酵管置36±1℃培养箱内培养48±2h,观察产气情况E、在伊红美蓝琼脂平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1~2个进行革兰染色,同接种乳糖发酵管置36±1℃培养箱内培养24±2h,观察产气情况
单选题触酶试验假阳性的原因,不可能是()A取血琼脂上的菌落B玻片不洁C用接种环取菌落与试剂混合D没有立即观察结果E接种环取菌前未彻底灭菌