致病菌的分离方法表述错误的是()A、对于体表或鳃,先经无菌水洗涤至少3遍后接种环挑取少量组织B、对于体内组织、器官,先用70%酒精将病鱼胸腹部进行大面积消毒C、划线接种于预先准备好的固体培养基上,25~37℃培养24~48h,挑取形状、色泽和大小一致的优势单菌落,重复划线分离培养以获得纯种D、致病菌分离的培养基包括液体培养基

致病菌的分离方法表述错误的是()

A、对于体表或鳃,先经无菌水洗涤至少3遍后接种环挑取少量组织

B、对于体内组织、器官,先用70%酒精将病鱼胸腹部进行大面积消毒

C、划线接种于预先准备好的固体培养基上,25~37℃培养24~48h,挑取形状、色泽和大小一致的优势单菌落,重复划线分离培养以获得纯种

D、致病菌分离的培养基包括液体培养基


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下列关于细菌分离培养时的无菌技术,错误的是A、细菌分离培养应在细菌实验室内进行B、接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌C、从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次D、因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏处理,至少浸泡10分钟E、工作完毕后,用紫外线灯照射30分钟

有关接种环的灭菌方法,错误的是A、接种环使用前必须先灭菌B、接种环常用火焰灭菌,也可用消毒液灭菌C、火焰灭菌后,须待环冷却方可取菌(标本)D、染菌的接种环先于内焰加热、烤干,再移至外焰灭菌E、接种环用完后,应立即搁置于架上,勿随手弃置

有关接种环的灭菌方法,错误的是 ( ) A、接种环常用火焰灭菌,也可用消毒B、接种环使用前必须先灭菌C、火焰灭菌后,须待环冷却方可取菌(标本)D、染菌的接种环先于内焰加热、烤干,再移至外焰灭菌E、接种环用完后,应立即搁置于架上,勿随手弃置

下列关于细菌分离培养时的无菌技术,错误的是 ( ) A、因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏处理,至少浸泡lO分钟B、接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌C、从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次D、细菌分离培养应在细菌实验室内进行E、操作完毕后,用紫外线灯照射30分钟

11、提前接种发酵液时,用接种环挑取H/C值最大的菌落一环,悬浮于装有1 mL无菌水的离心管中,涡旋振荡器上持续振荡打散菌体,用移液枪取50 μL菌悬液分别接种到实验一配制的6种液体培养基中。 请问为什么不直接用接种环挑取菌体接种至发酵液中?A.保持每瓶的接种量相同B.保证最终的菌体生长量相同C.保证菌体处于同一生长时期D.保证菌体大小一致

19、单细胞挑取法最简便,用肉眼观察菌落后,使用接种环挑取少量培养物转接培养即可。

接种时,接种环灼烧后,可直接挑取菌落或菌苔。

平板培养分离时,应先对试管轻击并使之倾斜,以免接种针挑取到任何膜状物或浮渣。

提前接种发酵液时,用接种环挑取H/C值最大的菌落一环,悬浮于装有1 mL无菌水的离心管中,涡旋振荡器上持续振荡打散菌体,用移液枪取50 μL菌悬液分别接种到实验一配制的6种液体培养基中。 请问为什么不直接用接种环挑取菌体接种至发酵液中?A.保持每瓶的接种量相同B.保证最终的菌体生长量相同C.保证菌体处于同一生长时期D.保证菌体大小一致