青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶,连续给药七天后,关于清除率和AUC的描述正确的是A.口服清除率和AUC均降低B.口服清除率和AUC均增加C.口服清除率降低,AUC增加D.口服清除率增加,AUC降低

青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶,连续给药七天后,关于清除率和AUC的描述正确的是

A.口服清除率和AUC均降低

B.口服清除率和AUC均增加

C.口服清除率降低,AUC增加

D.口服清除率增加,AUC降低


参考答案和解析
苯巴比妥

相关考题:

能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是查看材料

可诱导肝药酶加速自身及其他药物代谢的药物是( )。

某药以相同剂量每日1次静脉输注,连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积(AUC)较初次用药后的AUC明显增大,可能的解释包括A、药物生物利用度增大B、药物的血浆蛋白结合减少C、给药速率过快,超过药物消除速率D、肝药酶被抑制E、患者出现肾功能障碍

下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速其自身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

关于双香豆素的代谢正确的是A.在酸性尿液中排出增多B.奥美拉唑可能促进其吸收C.血浆蛋白结合率高D.可促进苯妥英钠的代谢E.药酶诱导药和药酶抑制药均不影响其代谢

巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

下列关于总清除率描述正确的是A:总清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积B:总清除率是单位时间从体内消除的药物表观分布容积C:总清除率具有加和性D:总清除率TBC1=kVE:总清除率TBC1=X0/AUC

下列关于药酶诱导剂的叙述,正确的是A.减慢其他经肝代谢药物的代谢B.能减弱药酶活性C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一D.使其他药物血药浓度升高E.使其他药物血药浓度降低

关于药酶诱导剂的叙述,正确的是( )A.减慢其他经肝代谢药物的代谢B.使其他药物血药浓度降低C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一D.使其他药物血药浓度升高E.能减弱药酶活性

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

关于酶促作用,正确的是( )A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性,抑制药物代谢D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

关于t1/2,说法不正确的是A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间B、计算连续给药血中药物达到Css的时间C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况D、体内药物浓度下降一半所需要的时间E、根据t1/2可制订临床给药间隔

下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是A.可加速被肝药酶转化的药物代谢B.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低D.使肝药酶的活性增加E.可能加速其自身被肝药酶的代谢

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h

药酶诱导剂可()A、增强药酶活性B、增加药酶生成C、药物活性增强D、加速某些药物和自身转化E、升高血药浓度

下列关于药动学的描述,错误的是()A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大,吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短

关于t1/2的说法,不正确的是()。A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

关于肝药酶诱导剂的叙述,正确的是()A、能增强肝药酶的活性B、加速其他药物的代谢C、减慢其他药物的代谢D、是药物产生自身耐受性的原因E、使其他药物血药浓度降低

关于药酶诱导剂的描述中错误的是()A、有增强肝药酶活性作用B、有促进肝药酶合成作用C、可加快本身的代谢D、可加快其他药物的代谢E、可延长其他药物的血浆半衰期

关于酶促作用,正确的是()A、诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性,抑制药物代谢D、抑制药酶的活性,减慢药物代谢E、促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。A诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

多选题某药以相同剂量每日1次静脉输注,连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积(AUC)较初次用药后的AUC明显增大,可能的解释包括()A药物生物利用度增大B药物的血浆蛋白结合减少C给药速率过快,超过药物消除速率D肝药酶被抑制E患者出现肾功能障碍

单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h

多选题关于肝药酶诱导剂的叙述,正确的是()A能增强肝药酶的活性B加速其他药物的代谢C减慢其他药物的代谢D是药物产生自身耐受性的原因E使其他药物血药浓度降低

单选题下列关于药动学的描述,错误的是()A不同剂型的同种药物生物利用度可不同B诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C舌下给药无首过效应D药物的解离度大,吸收也增多E清除率高的药物半衰期较短

多选题药酶诱导剂可()A增强药酶活性B增加药酶生成C药物活性增强D加速某些药物和自身转化E升高血药浓度

单选题能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是(  )。ABCDE

单选题关于t1/2的说法,不正确的是()。A根据t1/2可制定临床给药间隔B计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C计算连续给药血中药物达到Css的时间D反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E体内药物浓度下降一半所需要的时间