某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
关于药物代谢的错误表述是
关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
参考解析
解析：本题考点为第六章生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径、剂量、剂型、代谢反应的立体选择性、酶诱导或酶抑制、基因多态性、生理因素等。
相关考题：
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。104.该药物的肝清除率( )A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
（题干）某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的消除速度常数是A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂
酶诱导作用是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
表观分布容积是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。该药物的肝清除率A.2L／hB.6．93L／hC.8．L／h D.10L／hE.55．4L／h
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。该药物的消除速度常数是A.0．01h-1B.0．1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是()A镇痛作用强度比吗啡大B具有一定程度的耐受性和依赖性C具有明显的致平滑肌痉挛作用D具有明显的影响组胺释放作用E具有明显的镇咳作用
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A内消旋体B左旋体C优势对映体D右旋体E外消旋体
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成( )A胶囊剂B口服释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成()A胶囊剂B口服释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%