19、涉及人体的研究中,应该在试验之前向试验对象出示知情同意书并建议在阅读完后当场签字。

19、涉及人体的研究中,应该在试验之前向试验对象出示知情同意书并建议在阅读完后当场签字。


参考答案和解析
大多受试者对研究知情并同意

相关考题:

下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解,正确的是A.受试者只要签定了知情同意书,就意味着对他完成了知情同意过程B.试验中一旦发生对受试者的伤害,知情同意书可以免除试验主持者的责任C.知情同意是一个过程,受试者随时有权利了解试验的进程,随时可以退出试验D.受试者一旦签定知情同意书,就有义务配合受试者完成试验,中途不能退出

关于签署知情同意书,下列哪项不正确?()A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同意书。()

研究者应向受试者说明有关试验的详细情况, 并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。()

监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。()

下列说法正确的有A.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案B.研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况C.受试者参加试验应是自愿的,而且有权随时退出试验,其医疗待遇与权益不受影响D.个人资料均属保密,试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料,如发生与试验相关的损害时,受试者可获得治疗和适当的保险补偿E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书,由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期

设计口腔临床试验时A.可以任意选择研究对象B.选择的研究对象越多效果越好C.对照组的设立可有可无D.将研究对象随机化分组E.受试者签署知情同意书后不能随意退出试验

无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括()A、伦理委员会原则上同意B、研究者认为参加试验符合受试者本身利益C、研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D、其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A、书面修改知情同意书B、报伦理委员会批准C、再次征得受试者同意D、已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签名。

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是()。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

由()或其()在之情同意书上签字并(),执行之情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署()和()。

监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,以求所有受试者在试验完成前取得了知情同意书。

为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是()。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

关于签署知情同意书,下列哪项不正确()A、受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B、受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C、儿童作为受试者,必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能做出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意。D、无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同意过程执行后,立即签署知情同意书,并开始试验。

监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。

()指告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

单选题有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是()。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册

判断题为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。A对B错

单选题无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括()A伦理委员会原则上同意B研究者认为参加试验符合受试者本身利益C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。A对B错

判断题受试者在进入临床试验之前,必须签署知情同意书。A对B错

填空题由()或其()在之情同意书上签字并(),执行之情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署()和()。

判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。A对B错

判断题监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,以求所有受试者在试验完成前取得了知情同意书。A对B错

判断题研究者应向受试者说明有关试验的详细情况,并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。A对B错