某一35岁，体重80kg的男性患者，给予苯巴比妥治疗癫痫，按100mg,bid.服用15天后， 第16天早晨服药前的血药浓度为29 mg/L。 A. 试计算该患者以本方案给药时该次血药浓度的理论值（正常人苯巴比妥的药动学参数为Cl = 8L/d, Vd = 0.7L/kg) B. 该患者的血药浓度测得值为29mg/L，解释是何原因造成血药浓度偏高，欲使血药浓度保持在25 mg/L，应采用什么方案进行调整。
某一35岁，体重80kg的男性患者，给予苯巴比妥治疗癫痫，按100mg,bid.服用15天后， 第16天早晨服药前的血药浓度为29 mg/L。 A. 试计算该患者以本方案给药时该次血药浓度的理论值（正常人苯巴比妥的药动学参数为Cl = 8L/d, Vd = 0.7L/kg) B. 该患者的血药浓度测得值为29mg/L，解释是何原因造成血药浓度偏高，欲使血药浓度保持在25 mg/L，应采用什么方案进行调整。
参考答案和解析
B
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某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
（题干）某患者，男，20岁，突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作，医生开具苯妥英钠片治疗。 关于该药物以下说法不正确的是A.母核为乙内酰脲B.母核为丙二酰脲C.可制成前药磷苯妥英钠D.含有两个苯环，但是代谢时只有一个被氧化E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外（题干）某患者，男，20岁，突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作，医生开具苯妥英钠片治疗。 关于该药物以下说法不正确的是A.母核为乙内酰脲B.母核为丙二酰脲C.可制成前药磷苯妥英钠D.含有两个苯环，但是代谢时只有一个被氧化E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外若该患者体重60kg，药物的表观分布容积是0.6L/kg，血药浓度是10mg/L，假设该药物生物利用度是100%，那么给药剂量为A.60mgB.240mgC.360mgD.450mgE.580mg与该药物治疗作用不相同的是A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.卡马西平D.奥卡西平E.多塞平应用该药物时应进行血药浓度监测，主要是因为A.长期用药血药浓度降低B.毒性反应不易识别C.毒性反应强D.具有非线性药动学特征E.治疗指数小请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
男,60岁。因社区获得性肺炎入院,应用莫西沙星治疗。已知莫西沙星的表观分布容积(Vd)值为4L／kg。为了使患者血药浓度尽快达到有效治疗的稳态血药浓度5mg／L,需要静脉给予患者的负荷剂量为() A.40mg/kgB.15mg/kgC.10mg/kgD.20mg/kgE.5mg/kg
某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg／L和12.5mg／L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是 A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
一体重80kg男性癫痫患者,每日给予苯妥因钠300mg治疗,稳态血药浓度为8mg／L,癫痫症状不能控制,当剂量增大至每日350mg,稳态血药浓度为20mg／L,此时出现中枢神经系统副作用,假设该患者肝、肾功能正常。①计算该患者的Vm和Km。②如欲使稳态血药浓度达到15mg／L,应如何调整剂量?
(78～79题共用题干)患者男性，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠入睡，血药浓度为100μg/ml，但是第二天上午呈现宿醉现象，叫醒时血药浓度为 6.125μg/ml。该宿醉现象属于A．不良反应B．毒性反应C．后遗反应D．停药反应E．变态反应
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0.1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A．0．05mg／LB．0．5mg/LC.5mg/LD 50mg/L E．500mg/L
已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100mg / L ，晚上6时其血药浓度为12. 5mg /L，这种药物的t 1/2为（ ）。A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是A．0.2303B．0.3465C．2.0D．3.072E．8.42
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。 该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量
（二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。抗癫痫药大多要求通过血药浓度检测来指导临床用药治疗，下列哪个是丙戊酸的有效血药浓度（）A、4～12mg/LB、15～40mg/LC、10～20mg/LD、6～14mg/LE、50～100mg/L
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A、5.2μg/mlB、6.3μg/mlC、7.8μg/mlD、10μg/mlE、12μg/mlF、15μg/ml
单选题患者，男，26岁，自服苯巴比妥100片，神志障碍20小时。体查：深昏迷，呼吸不规则，血压11.5/7.0kPa(90/60mmHg)，双肺清晰，心率118次/分，律齐，无杂音。当苯巴比妥血药浓度超过多少时应予以血液净化治疗（ ）A50mg/LB60mg/LC70mg/LD80mg/LE90mg/L
单选题（二）病历摘要：患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。抗癫痫药大多要求通过血药浓度检测来指导临床用药治疗，下列哪个是丙戊酸的有效血药浓度（）A4～12mg/LB15～40mg/LC10～20mg/LD6～14mg/LE50～100mg/L
单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A5.2μg/mlB6.3μg/mlC7.8μg/mlD10.0μg/mlE12.0μg/mlF15.0μg/ml
单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）A75mg/LB50mg/LC25mg/LD20mg/LE15mg/L
单选题苯巴比妥抗癫痫的治疗血药浓度为（）A4～12mgB5～12mgC10～20mgD15～40mgE50～120mg