某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L

某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L

参考解析

解析:根据数值推断出半衰期为1小时,故计算出3小时的血药浓度为25ml/L。

相关考题:

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是 A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L

[69—72]69.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是70.单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是71.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是72.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是

关于单室模型和多剂量给药,单室模型静脉注射重复给药血药浓度与时间的关系公式A.AB.BC.CD.DE.E

单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 70.双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 71.双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 72.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式

重复给药的血药浓度-时间关系的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药

多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式A:B:C:D:E:

就下图回答,下列哪一项是正确的A.单室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图B.双室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图C.以上都不是D.单室模型静脉注射尿药排泄速率对时间的半对数图E.单室模型口服给药血药浓度对时间的半对数图

单室模型静脉注射的描述错误的是A.单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32tB.单室模型静脉注射的药动学方程为:C.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比D.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比E.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线

具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:  该药的半衰期为A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:  该药的清除率为A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

关于线性药物动力学的说法,错误的是A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.暂缺E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(常位h-1)是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89

单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()ABCDE

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下: 该药的清除率为()A1.09hB2.18UhC2.28UhD0.090L/hE0.045Uh

C—Coe吨‘用于描述()A、一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系B、二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系C、一室模型静脉输注给药后血药浓度一时问关系D、一室模型口服给药后血药浓度一时问关系

单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()

药物在体内的消除半衰期依赖于()A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量

单选题C—Coe吨‘用于描述()A一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系B二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系C一室模型静脉输注给药后血药浓度一时问关系D一室模型口服给药后血药浓度一时问关系

单选题c=Coe-Kt用于描述()A一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系B二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系C一室模型静脉输注给药后血药浓度一时间关系D一室模型口服给药后血药浓度一时间关系

单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )A75mg/LB50mg/LC25mg/LD20mg/LE15mg/L

单选题如果某药的血药浓度按一级动力学消除,这表明(  )。A药物仅有一种消除途径B单位时间消除的药量恒定C药物消除的速率与血药浓度无关D消除半衰期恒定,与血药浓度无关E消除速率与吸收速率为同一数量级

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积