已知298 K时下述电池的电动势E= 0.372 V,Cu½Cu(Ac)2(0.1 mol·kg-1)½ AgAc(s)½ Ag 温度升至308 K时,E= 0.374 V,又知298K时EΘ{Ag+½ Ag }= 0.799V,EΘ{Cu2+½Cu}= 0.337 V, (1) 写出电极反应和电池反应 (2) 298K时,当电池可逆地输出2 mol电子的电量时,求反应的DrGm、DrHm和DrSm。设电动势随温度的变化率有定值。

已知298 K时下述电池的电动势E= 0.372 V,Cu½Cu(Ac)2(0.1 mol·kg-1)½ AgAc(s)½ Ag 温度升至308 K时,E= 0.374 V,又知298K时EΘ{Ag+½ Ag }= 0.799V,EΘ{Cu2+½Cu}= 0.337 V, (1) 写出电极反应和电池反应 (2) 298K时,当电池可逆地输出2 mol电子的电量时,求反应的DrGm、DrHm和DrSm。设电动势随温度的变化率有定值。


参考答案和解析
提供标准电位差

相关考题:

电池符号为:Zn|Zn2+(0.1mol/L)||Cu2+(0.1mol/L)|Cu其电池反应和电极反应为() A.电池反应:Zn+Cu2+↔Zn2++Cu电极反应:正极:Zn-2e↔Zn2+负极:Cu2++2e↔CuB.电池反应:Zn+Cu2+↔Zn2++ Cu电极反应:正极:Cu2++2e↔Cu负极:Zn-2e↔Zn2+C.电池反应:Zn2++Cu↔Zn+Cu2+电极反应:正极:Cu2++2e↔Cu负极:Zn-2e↔Zn2+D.电池反应:Zn2++Cu↔Zn+Cu2+电极反应:正极:Zn-2e↔Zn2+负极:Cu2++2e↔Cu

对于银锌电池: (-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为 ( ) A.1.180VB.0.076VC.C.0.038VD.1.559V

由Zn2+/Zn与Cu2+/Cu组成的原电池,在25℃时,若Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.1mol/L和1.0×10-9mol/L,则此时原电池的电动势与标准电动势相比将() A、下降0.48VB、下降0.24VC、上升0.48VD、上升0.24V

已知$(Zn2+,Zn)=-0.763V,$(Fe2+,Fe)=-0.440V。这两电极排成自发电池时,E$=()V,当有2mol电子的电量输出时,电池反应的K$=()。

对于电池反应Cu2++Zn=Cu+Zn2+,下列说法正确的是()。 A.当c(Cu2+)=c(Zn2+)时,电池反应达到平衡B.当(Cu2+/Cu)=(Zn2+/Zn)时,电池反应达到平衡C.当Cu2+,Zn2+均处于标准态时,电池反应达到平衡D.当原电池的电动势为0时,电池反应达到平衡

已知电极反应Cu2++2e-=CU当c(Cu2+)=1.0×;10-2mol·;L-1时,phi;值为()。 A、+0.40VB、+0.34VC、+0.28VD、+0.31V

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出该原电池的符号

在298K时,有如下氧化还原反应发生:Cu2++Cd=Cd2++Cu,已知:EθCu2+/Cu=0.337V,EθCd2+/Cd=-0.403V。如果利用此氧化还原反应组成原电池。判断:在标准状态下,反应能否正向自发进行?

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V求该电池的电动势

在298K时,有如下氧化还原反应发生:Cu2++Cd=Cd2++Cu,已知:EθCu2+/Cu=0.337V,EθCd2+/Cd=-0.403V。如果利用此氧化还原反应组成原电池。写出标准状态下电池符号及半电池反应式。

在298K时,有如下氧化还原反应发生:Cu2++Cd=Cd2++Cu,已知:EθCu2+/Cu=0.337V,EθCd2+/Cd=-0.403V。如果利用此氧化还原反应组成原电池。当:[Cu2+]=1.0×10-6mol/L,[Cd2+]=10.0mo/L时,计算电池电动势,并指出反应进行的方向。

对于电池反应Cu2++Zn=Cu+Zn2+,下列说法正确的是()A、当(Cu2+)=c(Zn2+)时,反应达到平衡B、当(Cu2+/Cu)=(Zn2+/Zn)时,反应达到平衡C、当(Cu)=(Zn)时,反应达到平衡D、当原电池的标准电动势等于零时,反应达到平衡

已知下述电池的电动势为0.18V.已知:φ°(Ag+/Ag)=0.7996V φ°(Cu2+/Cu)=0.34V. 试计算AgBr的Ksp。(-)Ag│AgBr([Br]=0.1mol/L)‖Cu2+(0.1mol/L)│Cu (+)

298K时,在下列电池的右边溶液中加入0.01mol·kg-1的 Na2S 溶液,Pt│H2(pθ)│H+(a=1)‖ CuSO4(0.01mol·kg-1)│Cu(s) 则电池的电动势将:()A、升高B、下降C、不变D、无法判断

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应

已知φ0(Ag+,Ag)=0.799V,φ0(Pb2+,Pb)=-0.126V,在298K、p0下,电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液,当Pb2+离子开始析出时,Ag+的浓度是:()A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算

电池Zn|ZnCl2 (aq)|AgCl(s)|Ag在25℃、p下可逆放电2F时放热23.12 kJ,则该电池反应:Zn + 2AgCl(s)® ZnCl2 + 2Ag的(298K) =-23.12 kJ·mol-1。

已知Φ$(Zn2+,Zn)=-0.763 V,Φ$(Fe2+,Fe)=-0.440 V 。这两电极排成自发电池时,E$=()V,当有2mol电子的电量输出时,电池反应的K$=()

在原电池Cu∣Cu2+‖Ag+∣Ag中,若使Cu2+浓度降低,则E将(),EΘ将(),电池反应的ΔrGmΘ将()。

已知298K时,下列电极电势:φθ(Zn2+,Zn)=-0.7628V,φθ(Cd2+,Cd)=-0.4029V,φθ(I2,I-)=0.5355V, φθ(Ag+,Ag)=0.7991V, 下列电池的标准电动势最大的是:()A、Zn(s)│Zn2+‖Cd2+│Cd(s)B、Zn(s)│Zn2+‖H+│H2,PtC、Zn(s)│Zn2+‖I-│I2,PtD、Zn(s)│Zn2+‖Ag+│Ag(s)

已知298K时Hg2Cl2+2e→2Hg+2Cl-,φ1=0.2676V;AgCl+e→Ag+Cl-,φ2=0.2224V。则当电池反应为:Hg2Cl2+2Ag→2AgCl+2Hg时,其电池的E为:()。A、-0.0886VB、-0.1772VC、0.0276VD、0.0452V

在298K时,已知cu2++2e→Cu,Eθ1=0.33V;Cu++e→,Eθ2=0.521V;则Cu2++e→Cu+,Eθ3=()。

已知电池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol·kg-1)|AgCl(s),Ag(s)在25℃时的电动势为1.015V,标准电动势为0.985V,电池可逆放电2F,以下各式正确的是:() ①a(ZnCl2)=0.09675; ②a±=0.4591; ③γ±=0.5211; ④K0=2.11×1033;⑤W’=-202.62kJ。A、①②⑤B、②③⑤C、①②③④D、④⑤

已知298K时,反应Hg2Cl2+2e=2Hg +2Cl-的φ0为0.2676V,反应AgCl+e=Ag+Cl-的φ0为0.2224V,则当电池反应为Hg2Cl2+2Ag=2AgCl+2Hg时,其电池的标准电动势为()。

已知298K时Hg2Cl2+2e→2Hg+2Cl-,φ01=0.2676V;AgCl+e→Ag+Cl-,φ02=0.2224V。则当电池反应为:Hg2Cl2+2Ag→2AgCl+2Hg时,其电池的E0为:()A、-0.0886VB、-0.1772VC、0.0276VD、0.0452V

有下列两个浓差电池(a1<a2) (1)Cu(s)│Cu2+(a1)‖Cu2+(a2)│Cu(s) (2)Pt│Cu2+(a1),Cu+(a')‖Cu2+(a2),Cu+(a')│Pt 它们的电池反应与电动势 E1和E2之间的关系为:()A、电池反应相同,E1=E2B、电池反应不同,E1=E2C、电池反应相同,E1=2E2D、电池反应相同,E2=2E1

298K时,电池Pt,H2(g)︱H2SO4(b)︱Ag2SO4(s)︱Ag的Eθ=0.6501V,Eθ{Ag+/Ag}=0.799V,则Ag2SO4的活度积Ksp为()。

298K时,电池Zn|ZnCl2(m=0.5mol•kg-1)|AgCl(s)|Ag的电动势E=1.015V,其温度系数为-4.92×10-3V•K-1,若电池以可逆方式输出2法拉第的电量,则电池反应的ΔrHm(单位:kJ•mol-1)应为()。A、–196B、–95C、224D、–224