3、药物作用与受体部位的药物总浓度直接相关，游离药物以及与蛋白结合的药物均能到达受体部位发挥作用。
3、药物作用与受体部位的药物总浓度直接相关，游离药物以及与蛋白结合的药物均能到达受体部位发挥作用。
参考答案和解析
错误
相关考题：
关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于新生儿的药物分布，下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低E.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低
关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A、新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B、新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D、新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是（）A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是（）A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
单选题关于新生儿药物分布的说法，正确的是（）A新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低B新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低C新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱D新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少
多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）。A血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性