2、母体血清AFP的MoM为何值时，可考虑唐氏综合征的可能A．＜0.4B．＜1.0C．＞2.0D．＞5.0
2、母体血清AFP的MoM为何值时，可考虑唐氏综合征的可能
A．＜0.4
B．＜1.0
C．＞2.0
D．＞5.0
参考答案和解析
<0.4
相关考题：
下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是A、筛查的最佳时期是妊娠14～20周B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D、可检测出人群中约80%的患儿E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是A、妊娠4～7周B、妊娠8～12周C、妊娠14～20周D、妊娠20～28周E、妊娠28周以后
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
胎儿先天性缺陷常用筛查指标是A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E3含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量
唐氏综合征患儿其母亲妊娠期血清筛査标志物的变化特点为()。 A.AFP降低、hCG降低、uE3降低B.AFP升高、hCG升高、uE3降低C.AFP降低、hCG升高、uE3降低D.AFP降低、hCG升高、UE3升高E.AFP升高、hCG升高、uE3升高
关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带C、早期可测血清游离β-HCGD、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法E、三联法，即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
AFP常用于胎儿先天性缺陷的筛查，在85%～95%的开放性神经管畸形的妊娠中，母体血清AFP浓度___________，而约30%的Down综合征的AFP浓度___________。推荐测定的最佳时间是______________。
胎儿先天性缺陷常用筛查指标是（）A、母体血清AFP、hCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量C、羊水AFP、hCG和游离E3含量D、母体血清hCGα和hCGβ亚基含量E、母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量
填空题AFP常用于胎儿先天性缺陷的筛查，在85%～95%的开放性神经管畸形的妊娠中，母体血清AFP浓度___________，而约30%的Down综合征的AFP浓度___________。推荐测定的最佳时间是______________。
单选题确定胎儿先天畸形的危险性，应在不同妊娠期筛查母体血清二联（AFP和HCG）或三联试验（AFP、HCG和uE3）。胎儿先天性缺陷常用筛查指标是（）A母体血清AFP、HCG和游离E含量B母体血清AFP、游离E和尿HCG含量C羊水AFP、HCG和游离E含量D母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E母体血清中β1糖蛋白和二聚抑制素A含量
单选题下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是（）A筛查的最佳时期是妊娠14～20周B目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查C可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D可检测出人群中约80%的患儿E该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
单选题中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷