在773K时,铁催化剂可使合成氨反应的活化能从254 kJ·mol-1降到146 kJ·mol-1,假设使用催化剂不影响“指前因子”,使用催化剂时反应速率增加 倍。

在773K时,铁催化剂可使合成氨反应的活化能从254 kJ·mol-1降到146 kJ·mol-1,假设使用催化剂不影响“指前因子”,使用催化剂时反应速率增加 倍。


参考答案和解析
在773K时,铁催化剂可使合成氨反应的活化能从254 kJ·mol-1降到146 kJ·mol-1,假设使用催化剂不影响“指前因子”,使用催化剂时反应速率增加2.0×10 7倍 。

相关考题:

某反应在716 K时,k1=3.10×10-3 mol-1·L·min-1;745K时,k2=6.78×10-3 mol-1·L·min-1该反应的反应级数和活化能分别为A.1和-119.7 kJ·mol-1 B. 1和119.7 kJ·mol-1C.2和-119.7 kJ·mol-1 D. 2和119.7 kJ·mol-1

已知乙烷裂解反应的活化能Ea=302.17kJ·mol-1,丁烷裂解反应的活化能Ea=233.68kJ·mol-1,当温度由700℃增加到800℃时,它们的反应速率将分别增加倍。A、1.51,1.77B、3.02,1.77C、3.02,3.54

在合成氨的过程中,没加入催化剂时,反应速率很慢。加入铁作为催化剂后,反应速率加快,而铁的化学性质却没有发生改变。据此可以判断下列哪个选项是正确的( )。A.催化剂铁在未改变自身化学性质的情况下,加速了氨的合成过程B.催化剂都能加快化学反应的速率C.在合成氨的中间过程中,对铁的性质没有影响D.所有的化学反应都需要催化剂的参与

在800K下,I2(g)作为催化剂加速气相乙醛分解反应,其反应为CH3CHO(g)一→ CH4(g)+ CO(g),若无催化剂存在时,分解反应的活化能为190.38 kJ·mol~-1,当加入催化剂后,在同样条件下,反应速率增至原速率的3600倍,则催化剂加人后,反应活化能降低了()kJ.mol-1。(设指前因子A不变)A.54.4B.6.55C.0.0068D.数据不足,无法计算

在298K,101.325kPa时,反应O3+NO=O2+NO2的活化能为10.7kJ·mol-1△H为-193.8kJ·mol-1,则其逆反应的活化能为()kJ·mol-1A、-204.5B、204.5C、183.1D、-183.1

某反应的活化能Ea为80kJ·mol-1,则该反应温度由20℃增加到30℃,其反应速率常数约为原来的()。A、二倍B、三倍C、四倍D、五倍

已知反应Cu2O(s)+O2(g)2CuO(s)在300K时,其△G=-107.9kJ·mol-1,400K时,△G=-95.33kJ·mol-1,则该反应的△H和△S近似各为()A、187.4kJ·mol-1;-0.126kJ·mol-1·K-1B、-187.4kJ·mol-1;0.126kJ·mol-1·K-1C、-145.6kJ·mol-1;-0.126kJ·mol-1·K-1D、145.6kJ·mol-1;-0.126kJ·mol-1·K-1

汽车尾气中的CO,可用加入催化剂催化其热分解的方法消除。已知热分解反应CO(g)= C(s)+O2(g)的ΔrHmθ=110.5kJ·mol-1,ΔrSmθ=-0.089kJ·mol-1·K-1这一方法正确与否?解释其原因

反应A2(g)+B2(g)=2AB(g),正反应活化能Ea(+)=47.0KJ·mol-1,AB(g)的ΔfHθm=1.35KJ·mol-1,则逆反应的活化能为()KJ·mol-1。

某反应的活化能是33kJ·mol-1,当T=300K时,温度增加1K,反应速率常数增加的百分数约为:()A、4.5%B、9.4%C、11%D、50%

反应2AB(g)=A2(g)+B2(g),正反应的活化能Ea(+)=44.3 KJ·mol-1,AB的ΔfHθm=1.35KJ· mol-1,逆反应的活化能应为:()

一反应的活化能为85KJ· mol-1,则该反应在400.15K时的反应速率是300.15K时的()倍。

如果一反应的活化能为117.5 kJ·mol-1,在温度为()K时,反应速率常数k的值是400K时反应速率常数的值的2倍。

503K时的反应的活化能为184.1KJ·mol-1/sup,若加入催化剂后变为10416KJ·mol-1,此时正反应速率增加的倍数为()A、1×104B、1×106C、1×108D、1×102

某一反应的活化能是26KJ·mol-1,其逆反应的活化能是()A、-26 KJ·mol-1B、26 KJ·mol-1C、26 KJ·mol-1D、无法确定

5-氟脲嘧啶在pH=9.9时的分解是一级反应,在60℃时的速率常数为4.25×10-4h-1,反应活化能Ea=102.5kJ·mol-1,求:60℃时的反应半衰期

一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反应时吸热120kJ·mol-1,则正反应的活化能是(kJ·mol-1):()A、120B、240C、360D、60

双分子气相反应A + B = D,其阈能为50.0 kJ·mol-1,反应在400K时进行,该反应的活化焓 ΔrH≠m为()A、46.674 kJ·mol-1B、48.337 kJ·mol-1C、45.012 kJ·mol-1D、43.349 kJ·mol-1

对自由基反应A+B-C→A-B+C,已知摩尔等压反应热为-90kJ•mol-1,B-C的键能是210kJ•mol-1,那么逆向反应的活化能为:()。A、10.5kJ•mol-1B、100.5kJ•mol-1C、153kJ•mol-1D、300kJ•mol-1

在27℃左右,粗略地说,温度升高10K,反应速率增加1倍,则此时活化能约为()kJ/mol-1。A、53.6B、23.3C、107.2D、0.576

H2O2分解成H2O和O2反应的活化能为75.3kJ•mol-1;用酶作催化剂则活化能降为25.1kJ•mol-1。因此25℃时由于酶的作用使反应速率大致改变了()A、5x104倍B、5x1010倍C、6x1010倍D、6x108倍

双分子气相反应A+B=D,其阈能为50.0kJ•mol-1,反应在400K时进行,该反应的活化焓△≠rHm为()。A、46.674kJ•mol-1B、48.337kJ•mol-1C、45.012kJ•mol-1D、43.349kJ•mol-1

5-氟脲嘧啶在pH=9.9时的分解是一级反应,在60℃时的速率常数为4.25×10-4h-1,反应活化能Ea=102.5kJ·mol-1,求:25℃时的速率常数

单选题已知反应2HN3+2NO⇌H2O2+4N2,在25℃时,ΔfHmϴ(HN3)=264kJ·mol-1,ΔfHmϴ(H2O2)=-187.8kJ·mol-1,ΔfHmϴ(NO)=+90.25kJ·mol-1,则上述反应的ΔrHmϴ为(  )。A-896.3kJ·mol-1B+937.4kJ·mol-1C-309.5kJ·mol-1D+742.6kJ·mol-1

填空题已知在198.15K时,ΔcHmθ(石墨)=-393.5kJ•mol-1,ΔcHmθ(金刚石)=-395.4kJ•mol-1,则C(石墨)→C(金刚石)的反应热ΔrHmθ为()kJ•mol-1。

单选题有3个反应,其活化能分别为①310kJ·mol-1;②36kJ·mol-1;③72kJ·mol-1。当温度升高相同幅度时,以上3个反应反应速率增加倍数的大小顺序是(  )。A反应①>反应②>反应③B反应③>反应①>反应②C反应①>反应③>反应②D反应②>反应③>反应①

单选题某反应的活化能Ea为80kJ·mol-1,则该反应温度由20℃增加到30℃,其反应速率常数约为原来的()。A二倍B三倍C四倍D五倍

单选题已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。A178161B-178-161C178-161D-178161