异羟肟酸铁反应作用的基团是A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基SXB 异羟肟酸铁反应作用的基团是A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢
关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法，正确的是()。A.酚羟基越多，酸性越强B.氨基越多，酸性越强C.芳基越多，酸性越强D.甲基越多，酸性越强E.甲氧基越多，酸性越强
当药物分子具有下列基团时,在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定()。 A、芳伯氨基B、硝基C、芳酰氨基D、酚羟基
异羟肟酸铁反应的作用基团是() A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢
labat反应的作用基团是()A.亚甲二氧基B.酚羟基C.芳环D.酚羟基对位的活泼氢E.内酯环
含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基
异羟肟酸铁反应作用的基团是（ ）。A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢
异羟肟酸铁反应的作用基团是A.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位活泼氢
异羟肟酸铁反应作用的基团是A:活泼氢B:内酯环C:芳环D:酚羟基E:酚羟基对位有活泼氢
异羟肟酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位活泼氢
芳环上连有强的吸电子基时，一般不能发生烷基化反应。
当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团
Labat反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢
西咪替丁的咪唑环被异噻唑或噁唑置换后，碱性降低活性随之下降，所以（）取代的呋喃环、噻唑环置换后才成为更优良的H2受体拮抗剂。A、酸性基团B、碱性基团C、吸电子基团D、疏水性基团
耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入（）A、吸电子基团B、供电子基团C、体积较大基团D、体积较小基团E、极性基团
在三芳甲烷类酸性染料中心碳原子的邻位引入（）基团，其日晒牢度改善。A、卤素B、吸电子C、供电子D、A或B
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。A、吸电子基团B、空间位阻大的基团C、酸性基团D、极性基团
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。A、推电子基团B、吸电子基团C、酸性基团D、碱性基团
单选题在三芳甲烷类酸性染料中心碳原子的邻位引入（）基团，其日晒牢度改善。A卤素B吸电子C供电子DA或B
单选题西咪替丁的咪唑环被异噻唑或噁唑置换后，碱性降低活性随之下降，所以（）取代的呋喃环、噻唑环置换后才成为更优良的H2受体拮抗剂。A酸性基团B碱性基团C吸电子基团D疏水性基团
单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。A吸电子基团B空间位阻大的基团C酸性基团D极性基团
判断题芳环上连有强的吸电子基时，一般不能发生烷基化反应。A对B错
单选题异羟肟酸铁反应的作用基团是（）A亚甲二氧基B内酯环C芳环D酚羟基E酚羟基对位活泼氢
单选题当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团
单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定。A推电子基团B吸电子基团C酸性基团D碱性基团
单选题关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法，正确的是（）。A酚羟基越多，酸性越强B氨基越多，酸性越强C芳基越多，酸性越强D甲基越多，酸性越强E甲氧基越多，酸性越强
单选题Labat反应的作用基团是（）A亚甲二氧基B内酯环C芳环D酚羟基E酚羟基对位的活泼氢