由甲乙两个不同浓度的铜电极组成一个浓差电池,甲含有0.80 mol·L-1Cu2+,乙的Cu2+ 浓度低于甲,现测得该浓度电池的电动势为0.045V,则铜电极乙中的Cu2+浓度为多少?(已知铜电极的标准电极电势为(Cu2+/Cu)=0.337V)A.0.024 mol·L-1B.0.036 mol·L-1C.0.72 mol·L-1D.0.14 mol·L-1

由甲乙两个不同浓度的铜电极组成一个浓差电池,甲含有0.80 mol·L-1Cu2+,乙的Cu2+ 浓度低于甲,现测得该浓度电池的电动势为0.045V,则铜电极乙中的Cu2+浓度为多少?(已知铜电极的标准电极电势为(Cu2+/Cu)=0.337V)

A.0.024 mol·L-1

B.0.036 mol·L-1

C.0.72 mol·L-1

D.0.14 mol·L-1


参考答案和解析
B因为E=φΘ(+)-φΘ(-)=0-0.05917Vlg{c(H+)/c(H2)},H+的浓度越小

相关考题:

由Zn2+/Zn与Cu2+/Cu组成的原电池,在25℃时,若Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.1mol/L和1.0×10-9mol/L,则此时原电池的电动势与标准电动势相比将() A、下降0.48VB、下降0.24VC、上升0.48VD、上升0.24V

在Cu2++e=Cu+电极反应中,加入Cu2+的沉淀剂S2-可使电极电势降低。()

已知原电池反应:Cu(s)+Cl2(g)=Cu2+(aq)+2Cl-(aq)。当增大Cl2(g)压力,原电池的电动势变_______;当增大Cu2+(aq)浓度,原电池的电动势变__________。A、增加,减小B、增加,增加C、减小,增加D、减小,减小

下列叙述中哪一个不正确?A.对半反应,离子浓度升髙,它们的电极电势增加B.已知,所以氧化性的强弱为MnO4- >Cr2O72-C.反应能自发进行,组成原电池时正极为Fe3+ (C1)、Fe2+ (C2) Pt,负极为 Cu Cu2+ (C3)D.腐蚀电池中,电极电势低的是阳极,可被腐蚀掉

电极相同、电解质也相同的两个半电池,都可以进行电极反应,但溶液的浓度不同,则它们组成的电池的电动势是(  )。

25℃时,铜-锌原电池中Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.10mol∙L-1和1.0×10-3mol∙L-1,此时电池电动势比标准电动势()A、减少0.1184VB、减少0.0592VC、增大0.1184VD、增大0.0592V

用惰性电极电解NaCl和CuSO4混合溶液250mL,经过一段时间后两极均得到11.2L气体(标准状况下),则下列有关描述中,正确的是()A、阳极发生的电极反应只有:4OH--4e-===2H2O+O2↑B、两极得到的气体均为混合物气体C、若Cu2+的起始浓度为1mol/L,则c(Cl-)起始浓度为2mol/LD、Cu2+的起始浓度最大应小于4mol/L

已知下述电池的电动势为0.18V.已知:φ°(Ag+/Ag)=0.7996V φ°(Cu2+/Cu)=0.34V. 试计算AgBr的Ksp。(-)Ag│AgBr([Br]=0.1mol/L)‖Cu2+(0.1mol/L)│Cu (+)

把铜片浸入Cu2+浓度为1mol/l的溶液中,和标准氢电极组成原电池,实验测得E电池=0.337伏,则φθCu2+/Cu等于()。A、-0.337伏B、0C、0.337伏D、无法计算

电位滴定分析中,当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu22+)可用的指示电极为()。A、铜离子电极B、玻璃电极C、汞电极D、铂电极

现有一瓶未知浓度的Cu2+溶液,要求用间接碘量法来测定Cu2+的浓度。请简要地写出间接碘量法测定Cu2+浓度的步骤。

以电对Fe3+/Fe2+为正极,Cu2+/Cu为负极组成原电池,电动势为ε1将氨水加入Cu2+/Cu电极后,测得电动势为ε1,可推断()A、ε2ε1B、ε2ε1C、ε2=ε1D、A、B、C都不成立。

将铜片插入盛有0.5mol/L的CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol/L的AgNO3,溶液的烧杯中,已知:φθ(Ag+/Ag)=0.7996V, φθ(Cu2+/Cu)=0.337V写出电极反应式和原电池的电池反应

对于电池反应Cu2++Zn===Zn2++Cu,欲增加其电动势,采取的措施有下列哪种?()A、降低Zn2+浓度B、增加Zn2+浓度C、降低Cu2+浓度D、同时增加Zn2+、Cu2+浓度

在标准Cu电极和标准Zn电极组成的原电池中,如想使电动势增加,则采取()A、增大Zn2浓度B、减小Cu2浓度C、向Cu2溶液中加氨水D、向Zn2溶液中加氨水

为了测定电极的电极电势,需将待测电极与标准氢电极组成电池,这个电池的电动势就是待测电极电势的数值。按照目前惯用的电池符号书写方式和IUPAC对电极电势符号的规定, 待测电池符号应是()A、 (+)标准氢电极‖待测电极(-)B、 (-)待测电极‖标准氢电极(+)C、 (-)标准氢电极‖待测电极(+)D、 (+)待测电极‖标准氢电极(-)

在铜锌原电池中,将铜电极的c(H)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势:()A、变大B、变小C、无变化D、无法确定

在含有Cu2+、Cu(NH3)22+ 和Cu(NH3)42+的溶液中,采用铜离子选择性电极进行标准加入法测定,测得的离子活度为()。A、Cu2+B、Cu2+和Cu(NH3)22+之和C、Cu2+和Cu(NH3)42+之和D、三种离子之和

0.020mol·L-1的Cu2+溶液100mL与0.28mol·L-1氨水100mL相混合,求溶液中Cu2+的浓度为()。

在原电池Cu∣Cu2+‖Ag+∣Ag中,若使Cu2+浓度降低,则E将(),EΘ将(),电池反应的ΔrGmΘ将()。

通电于含有相同浓度的Fe2+,Ca2+,Zn2+,Cu2+的电解质溶液,已知φθ(Fe2+/ Fe)=-0.440V,φθ(Ca2+/ Ca) =2.866V, φθ(Zn2+/ Zn)=-0.7628V ,φθ(Cu2+/ Cu)=0.337V ,当不考虑超电势时,在电极上金属析出的次序是:()A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe

在“标准电极电势表”中列出的电极电势E°都是指25℃时该电极反应中各物质活度均为1时相对于标准氢电极电势之值。为了精确测定诸电极的E°值,下列方法(均在25℃下进行)可行的是()A、精确配制出各电极活性物质的活度为1的溶液组成电池,测定电池的电动势B、由电解质活度、电解质离子平均活度及与它们相应的浓度之间的关系,求得电解质活度为1时的浓度,以此配制电解液,进行电动势测量C、由实验测定热力学数据(如ΔG°f ), 然后计算E°D、配制浓度不同的一系列电解质溶液,测出待定电极与标准氢电极组成的电池的一系列电动势E值,用外推法求出E°

电池Pt|H2(0.1p9)|H+(aH+=1)||Cu2+|Cu的电动势()A、是铜电极的电极电势B、随aH+的增大而增大C、不因温度改变而改变D、不因向Cu2+溶液中加入NaCl而改变

已知氢在铜上的析出超电势为0.23V,φ(Cu2+,Cu)=0.34V,电解0.1mol·dm-3的CuSO4溶液,电极电势只有控制在大于下列哪个电势下,氢就不会析出:()A、+0.13VB、-0.23VC、+0.23VD、-0.27V

单选题在铜锌原电池中,将铜电极的c(H+)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势()。A变大B变小C无变化D无法确定

单选题已知氯电极的标准电极电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol/L,氯气浓度为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为( )A 1.358VB 1.328VC 1.388VD 1.417V

单选题在铜锌原电池中,将铜电极的c(H)由1mol/L增加到2mol/L,则铜电极的电极电势:()A变大B变小C无变化D无法确定

单选题已知氯电极的标准电极电势为1.358V,当氯离子浓度为0.1mol/L,氯气浓度为0.1×100kPa时,该电极的电极电势为()V。A1.358B1.328C1.388D1.417