反应 2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g) 在101 325 Pa、分解温度时的分压 p(Hg)等于:A.101.325 kPaB.(101.325 /2) kPaC.(101.325 /3) kPaD.(2/3)×101.325 kPa

反应 2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g) 在101 325 Pa、分解温度时的分压 p(Hg)等于:

A.101.325 kPa

B.(101.325 /2) kPa

C.(101.325 /3) kPa

D.(2/3)×101.325 kPa


参考答案和解析
(2/3)×101.325 kPa

相关考题:

反应HgO(S)↔Hg(g)+1/2 O2(g)于693K达平衡时总压为5.16×104Pa,于723K达平衡时总压为1.08×105Pa,求HgO分解反应的ΔHmθ。

在298K时,反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),△rGθ=130.0kJ·mol-1,△Sθ=160.0J·K-1·mol-1,计算标准状态下该反应自发进行的最低温度及1500K达平衡时,CO2的分压(kPa)(pθ=105Pa)。

放热反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)达平衡后,下列哪种方法不能使平衡向产物方向发生移动() A、减少NO2的分压B、增加O2分压C、升高温度;增加压力

反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的ΔrHmθ0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()A、增加O2的分压B、升温C、使用催化剂D、减少CO2的分压

已知某反应2A(g) == B(s) +C(g)的=100,当反应达到平衡时,下列措施可以使反应向正向移动的是( )A. 增加系统的温度B.增加A物质的分压C.增加C物质的分压D. 降低A物质的分压

反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的标准平衡常数的说法正确的是。A、等于CO2(g)的分压B、等于CO2(g)的相对分压C、与CaCO3、CaO和CO2有关D、无法确定

放热反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)达平衡后,若分别采取①增加压力;②减少NO2的分压;③增加O2分压能使平衡向产物方向移动。()

若反应H2(g)+S(s)=H2S(g)平衡常数为,S(s)+O2(g)=SO2(g)的平衡常数为则反应H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)的平衡常数-B.C.=131.3kJ·mol-1,=134.1J·K-1·mol-1,在标准状态下该反应()。 A.在温度升高至一定数值以上即可自发进行B.在温度降低至一定数值以上即可自发进行C.在任何温度下反应都能自发进行D.在任何温度下反应都不能自发进行

反应C(s)+O₂(g)===CO₂(g),ΔrHm A、缩小体系的体积B、升高体系温度C、增大氧气的分压D、减小CO₂(g)的分压

已知反应C(s) + 2H2O(g) ←→ CO2(g) + 2H2(g) 的Kp为A,用A 表示下列各反应的平衡常数KpCO2(g)+2Hg)←C(s)+ 2H2O(g)Kp=()

固体碳酸盐的分解温度是指()A、分解产生的CO2的分压等于该气体在空气中的分压时的温度B、分解产生的CO2的分压等于或大于该气体在空气中的分压时的温度C、分解产生的CO2的分压等于外界大气压时的温度D、分解产生的CO2的分压等于101.325KPa时的温度

在一定温度下,随着可逆反应2SO2(g)+O2(g)→2SO3(g)的进行,p(O2)、p(SO2)不断减少,p(SO3)不断增大,所以标准平衡常数Kθ不断增大。

某一温度时,当反应2SO2(g)+O2(g)←→2SO3(g)达到平衡时,是指()A、SO2不再发生反应B、2molSO2和1molO2反应,生成2molSO3C、SO2、O2、SO3浓度相等D、SO2和O2生成SO3的速度等于SO3分解的速度

在500K时,反应SO2(g)+1/2O2(g)⇌SO3(g)的Kp=50,在同一温度下,反应2SO3(g)⇌2SO2(g)+O2(g)的Kp=()。

已知在某温度时, (1)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g) K1°=A (2)SnO2(s)+2CO(g)=Sn(s)+2CO2(g) K2°=B,则在同一温度下的反应 (3)SnO2(s)=Sn(s)+O2(g)的K3°应为多少?

已知ΔfHθm(NO,g)=90.25KJ.molθ,在2273K时,反应N2(g)+O2(g)=2NO(g)的Kθ=0.100,在2000K时,若P(NO)=P(N2)=10Kpa,P(O2)=100Kpa,反应商Q=(),反应向()方向进行。A、0.027;正B、0.027;逆C、0.10 ;正D、0.10;逆

已知ΔfHθm(NO,g)= 90.25 KJ.mol-1, 在2273K时, 反应N2(g)+O2(g)=2NO(g)的Kθ=0.100,在2273K时,若P(N2)=P(O2)=10kPa, P(NO)=20kPa,反应商Q=(),反应向()方向进行; 在2000K时,若P(NO)=P(N2)=10kPa,P(O2)=100kPa,反应商Q=(),反应向()方向进行。

在一定温度下,可逆反应C(s)+CO2(g)==2CO(g)的KΘ=2.0;当CO2(g)与CO(g)的分压皆为100kPa时,则该反应在同样温度时自发进行的方向为()。

已知分解反应NH2COONH4(s) = 2NH3(g) + CO2(g) 在30℃时的平衡常数K=0.000655,则此时NH2COONH4(s)的分解压力为:()A、16630PaB、594000PaC、5542PaD、2928Pa

放热反应2NO(g)+O2(g)→2NO2(g)达平衡后若分别采取以下措施: ⑴增加压力; ⑵减小NO2的分压; ⑶增加O2的分压; ⑷升高温度; ⑸加入催化剂; 能使平衡向产物方向移动的是()A、⑴⑵⑶B、⑷⑸C、⑴⑶⑷D、⑴⑷⑸

已知下列反应的平衡常数:H(+ S (s) == H2S 2g)(g) K1;S (s) + O2 (g) == SO2 (g) K2;则反应H2(g)+ SO2 (g) == O2 (g) + H2S (g)的平衡常数为 ()。

韦斯登标准电池放电时正极上发生的反应为:()。A、Cd2++2e→CdB、PbSO4(s)+2e→Pb+SO42-C、Hg2SO4(s)+2e→2Hg(l)+SO42-D、Hg2Cl2(s)+2e→2Hg(l)+2Cl-

2C(s)+O2(g)→2CO(g)在298K,101325Pa下反应时,其反应恒压热效应Qp=-221kJ,在此条件下,QV=()。

反应2HgO(s)=2Hg(g)+O2(g) 在101 325Pa、分解温度时的分压p(Hg)等于:()A、101.325kPaB、(101.325 /2)kPaC、(101.325 /3)kPaD、(2/3)×101.325kPa

445℃时,Ag2O(s)分解压力为20974kPa,该分解反应Ag2O(s) = 2Ag(s)+½O2(g)的ΔrGmθ=()

将反应2Hg(l)+O2(g)+2H2O(l)=2Hg2++4OH-设计成电池,当电池反应达到平衡时,电池的E必然是()A、E=EB、E=0C、E0D、E0

放热反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)达平衡后,若分别采取①增加压力;②减少NO2的分压;③增加O2分压;④升高温度;⑤加入催化剂,能使平衡向产物方向移动的是 ()A、①②③B、②③④C、③④⑤D、①②⑤

单选题反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的∆rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()。A增加氧的分压B升温C使用催化剂D减少CO2的分压