单选题反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的∆rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()。A增加氧的分压B升温C使用催化剂D减少CO2的分压

单选题
反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的∆rHm<0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()。
A

增加氧的分压

B

升温

C

使用催化剂

D

减少CO2的分压


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已知下列四个反应的△rHmθ298,其中液态水的标准生成热是:() A、2H(g)+O(g)=H2O(g) △rHmθ298(1)B、H2(g)+1/2 O2(g)=H2O(1) △rHmθ298(2)C、H2(g)+1/2 O2(g)=H2O(g) △rHmθ298(3)D、H2(g)+O(g)=H2O(1) △rHmθ298(4)

对反应系统C(s)+H2O(L)=CO(G)+H2(g),△rHmθ(298.15℃)=131.3kJ.mol-1,达到平衡后,若升高温度,则正反应速率v(正)增加,逆反应速率v(逆)减小,结果平衡向右移动。() 此题为判断题(对,错)。

反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的ΔrHmθ0,欲增加正反应速率,下列措施中无用的是()A、增加O2的分压B、升温C、使用催化剂D、减少CO2的分压

反应2A(s)+B2(g)→2AB(g)的ΔrHmθ>0,欲使平衡向正方向移动,下列操作无用的是。A、增加B2的分压B、加入催化剂C、升高温度D、减小AB的分压

下列反应中表达式正确的是。A、Na(s)+1/2Cl2(g)=NaCl(s)ΔrHmθ=ΔfHmθ(NaCl,s)B、C(石墨)+H2(g)=1/2C2H4(g)ΔrHmθ=ΔfHmθ(C2H4,g)C、CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔrHmθ=ΔfHmθ(CO2,g)D、CH3OH(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)ΔrHmθ=ΔcHmθ(CH3OH,g)

暴露在常温空气中的碳并不燃烧,这是由于反应C(s) +O2(g) = CO2 (g) 的:(C)逆反应速率大于正反应速率(D)上述原因均不正确

暴露在常温空气中的碳并不燃烧,这是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的A. >0,不能自发进行 B. C.逆反应速率大于正反应速率 D.上述原因均不正确

暴露在常温空气中的碳并不燃烧,这是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的C.逆反应速率大于正反应速率 D.上述原因均不正确

暴露在常温空气中的碳并不燃烧,只是由于反应C(s)+O2(g)=CO2(g)[已知CO2(g) C.逆反应速率大于正反应速率 D.上述原因均不正确

在标准条件下,下列反应式中能表示CO2的ΔfHmθ(298.15K)的反应式为()A、C(金刚石)+ O2(g)= CO2(g)B、C(石墨)+O2(g)= CO2(g)C、CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g)D、CO2(g)=CO(g)+1/2O2(g)

已知 2NO2(g) === 2NO(g)+O2(g)是基元反应,ΔrHmΘ为113 kJ·mol–1。其正反应的速率方程为(),当反应达到平衡时,升高温度平衡常数KΘ();降低压力,平衡()移动。

碳燃烧反应为基元反应,其方程式为C(s)+O2(g)→CO2(g)则其反应速率方程式为()A、υ=kc(C)c(CO2)B、υ=kc(O2)c(CO2)C、υ=kc(CO2)D、υ=kc(O2)

下列反应中,反应的标准摩尔焓变等于产物的标准摩尔生成焓的是()A、CaO(s)+CO2(g)→CaCO3(s)B、1/2H2(g)+1/2Br2(g)→HBr(g)C、6Li(s)+N2(g)→2Li3N(s)D、K(s)+O2(g)→KO2(s)

在CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)一Q的平衡中,能同等程度的增加正、逆反应速率的是()。A、加催化剂B、增加CO2的浓度C、减少CO的浓度D、升高温度

在某容器中,反应Sn(s)+2Cl2(g)↔SnCl4(g)的rHmΘ<0,反应达到平衡后,为提高SnCl4(g)的生成量,应采取下列措施中的()A、升高温度B、压缩减小体积C、增加Sn(s)的量D、通入氮气

反应C(s)+ H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔrHm0,下列叙述正确的是()A、此反应为吸热反应,升高温度则正反应速率增加,逆反应速率减少,所以平衡右移B、增大压力不利于H2O(g)的转化C、升高温度使其KØ减少D、加入催化剂可以增加单位时间内的产量

下列哪一个反应的焓变等于CO2(g)的标准摩尔生成焓:()A、CO(g)+C(s)==CO2(g)ΔrHm1B、CO(g)+1/2O2(s)==CO2(g)ΔrHm2C、O2(g)+C(s)==CO2(g)ΔrHm3D、2O2(g)+2C(s)==2CO2(g)ΔrHm4

若下列反应都在298K下进行,则反应的ΔrHm与生成物的ΔfHm相等的反应是:()A、1/2H2(g)+1/2I2(g)→HI(g)B、H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g)C、H2(g)+1/2O(g)→H2O(g)D、C(金刚石)+O2(g)→CO2(g)E、HCl(g)+NH3(g)→NH4Cl(s)

对于制取水煤气的下列平衡系统:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g),ΔrHmΘ0。问: (1)欲使平衡向右移动,可采取哪些措施? (2)欲使正反应进行得较快且较完全(平衡向右移动)的适宜条件如何?这些措施对KΘ及k(正)、k(逆)的影响各如何?

对于可逆反应:C(s)+H2O(g)⇋CO(g)+H2(g),ΔrHmΘ〉0,升高温度使V正增大,V逆减小,故平衡向右移动。

对于反应CH4(g)+2O2(g≒CO2(g)+2H2O(g)(1)恒压下,升高反应系统的温度,此反应的标准平衡常数K0变小,CO2(g)的摩尔分数y(CO2)()。假设反应的起始配料比n(O2)/n(CH4)=2。(2)在恒温下,增加反应系统的平衡压力,使其体积变小,这时K0(),y(CO2)()。

表示CO2生成热的反应是()A、CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔrHmθ=-238.0kJ.mol-1B、C(金刚石)+O2(g)=CO2(g)ΔrHmθ=-395.4kJ.mol-1C、2C(金刚石)+2O2(g)=2CO2(g)ΔrHmθ=-787.0kJ.mol-1D、C(石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔrHmθ=-393.5kJ.mol-1

在下列反应中,Qp=Qv的反应为()A、CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)B、N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)C、C(s)+O2(g)→CO2(g)D、2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)

已知反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的热效应ΔH,下列说法中,何者不正确?()A、ΔH是CO2(g)的生成热B、ΔH是C(s)的燃烧热C、ΔH与反应的ΔU的数值不相等D、ΔH与反应的ΔU的数值相等

若反应 C(s)+O2(g)=CO2(g)在恒温、恒压条件下发生,其△rHm0,若在恒容绝热反应中发生,则△rUm()0,△rSm()0

单选题下列反应中,熵增加最多的是(  )。A2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)BNH4NO3(s)=N2O(g)+2H2O(l)CMnO2(s)+Mn(s)=2MnO(s)DCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)

填空题下述3个反应: (1)S(s)+O2(g)→SO2(g) (2)H2(g)+O2(g)→H2O2(g) (3)C(s)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g) 按ΔrSθm增加的顺序为()。