以下关于修饰的药物微粒递药系统叙述错误的是A.PEG修饰脂质体能够减少巨噬细胞的吞噬B.免疫脂质体能够提高专一靶向性C.半乳糖修饰能够提高肝细胞的摄取D.氨基甘露糖修饰能够提高制剂在肺部的蓄积E.修饰的药物微粒递药系统均属于被动靶向递药系统

以下关于修饰的药物微粒递药系统叙述错误的是

A.PEG修饰脂质体能够减少巨噬细胞的吞噬

B.免疫脂质体能够提高专一靶向性

C.半乳糖修饰能够提高肝细胞的摄取

D.氨基甘露糖修饰能够提高制剂在肺部的蓄积

E.修饰的药物微粒递药系统均属于被动靶向递药系统


参考答案和解析
修饰的药物微粒递药系统均属于被动靶向递药系统

相关考题:

以下哪个因素不能影响药物在呼吸系统的分布( )。A.呼吸的气流B.药物微粒的大小C.药物微粒的性质D.药物的剂量

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用( )。A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法D.成盐修饰方法E.开环或闭环的修饰方法

关于药物代谢的叙述正确的是( )。A.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.药物通过结构修饰增加亲脂性,可利于吸收和代谢D.增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

以下属于主动靶向的制剂是( )A、长循环脂质体B、糖基修饰脂质体C、免疫纳米球D、药物大分子复合物E、结肠定位释药系统

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进人体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

以下属于主动靶向给药系统的是A.药物毫微粒B.pH敏感脂质体C.乳剂D.磁性微球E.药物-单克隆抗体结合物

下述关于共价修饰的叙述错误的是() A、可以改变酶的活性B、又称为酶的化学修饰C、乙酰化为常见的化学修饰D、属于酶的快速调节E、两个基团之间是可逆的共价结合

关于静脉给药带入人体内的微粒对人体的危害,叙述错误的是A、微粒滞留在肺部由巨噬细胞包围和增殖形成肉芽肿B、红细胞聚在微粒上形成血栓或引起静脉炎C、某些微粒刺激组织而产生炎症性肿块D、直接阻塞血管但不会引起局部组织缺血和水肿E、引起热原反应

属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.胶体微粒系统C.磁性微球D.氨苄青霉素毫微粒E.药物-抗体结合物

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法

采用微粒给药系统靶向给药,或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是()AI型药物BⅡ型药物CⅢ型药物DIV型药物EV型药物

以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有()。A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间

对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法()。A、表面修饰的主动靶向B、长循环微粒给药系统C、前体药物的主动靶向D、磁性微粒的设计

以下哪个因素不能影响药物在呼吸系统的分布()A、呼吸的气流B、药物微粒的大小C、药物微粒的性质D、药物的剂量

采用微粒给药系统靶向给药,或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性是()A、I型药物B、Ⅱ型药物C、Ⅲ型药物D、IV型药物E、V型药物

以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是()A、药物主要在肝脏生物转化B、药物生物转化分两步C、药物的生物转化又称解毒D、肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E、不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄

以下属于主动靶向给药系统的是()A、药物毫微粒B、pH敏感脂质体C、乳剂D、磁性微球E、药物-单克隆抗体结合物

关于药物代谢以下说法正确的是()A、药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

下列关于微粒分散体系的叙述错误的是()A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的

将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

关于药物代谢的叙述正确的是()。A、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B、将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物C、增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢D、在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程

多选题对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法()。A表面修饰的主动靶向B长循环微粒给药系统C前体药物的主动靶向D磁性微粒的设计

单选题关于纳米载药系统的叙述,错误的是(  )。A粒径为10~1000nmB具有靶向性C药物可包埋或溶解于纳米粒内部D药物可吸1000nmE粒径大于l000nm

单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C利用前药修饰原理,减少毒副作用D利用前药修饰原理,促使药物长效化E利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

单选题下列关于靶向制剂的概念正确的描述是()A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为导弹性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

单选题以下属于主动靶向给药系统的是()A药物毫微粒BpH敏感脂质体C乳剂D磁性微球E药物-单克隆抗体结合物

多选题以下属于主动靶向的制剂是()A长循环脂质体B糖基修饰脂质体C免疫纳米球D药物大分子复合物E结肠定位释药系统

单选题以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是()A药物主要在肝脏生物转化B药物生物转化分两步C药物的生物转化又称解毒D肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄