6、药物-血浆蛋白结合率较高时A.其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B.其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C.其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D.其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

6、药物-血浆蛋白结合率较高时

A.其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

B.其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

C.其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

D.其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关


参考答案和解析
正确

相关考题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

与血浆蛋白结合率为1~8%的低度结合药物是( )

肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

慢性肝病时血浆白蛋白合成减少,药物的蛋白结合率下降( )A.正确B.错误

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高E、氯霉素

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

测定药物的血浆蛋白结合率时应注意的问题()。

以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨,血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

下列哪项不是导致乳汁药物浓度升高的因素()A、脂溶性较高B、血浆蛋白结合率高C、药物呈弱碱性D、药物呈弱酸性E、分子量小

甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒,促进已吸收药物排出的有效方法是()A、血液透析B、腹膜透析C、血液灌流D、吸氧E、利尿

与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()

简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

填空题测定药物的血浆蛋白结合率时应注意的问题()。

单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低,药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

单选题不属于老年人药物分布特点的是()A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E药物总浓度降低,游离药物浓度增高