IEF是A、琼脂糖电泳B、脉冲电场凝胶电泳C、等电聚焦电泳D、聚丙烯酰胺凝胶电泳E、垂直电泳
琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段最佳范围A.5bp以下B.5～500bpC.200bp～50kbD.60～100kbE.100kb以上
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是A、脉冲场凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖电泳D、B+CE、以上都是
琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化，分离DNA片段最佳范围为A、100bp～10kbB、200bp～50kbC、300bp～60kbD、400bp～70kbE、500bp～80kb
PFGE是指A、垂直电泳B、等电聚焦电泳C、脉冲场凝胶电泳D、琼脂糖凝胶电泳E、聚丙烯酰胺凝胶电泳
长度达10 000kb的DNA可通过哪种电泳进行分离A、琼脂糖凝胶电泳B、脉冲场凝胶电泳C、聚丙烯酰胺D、等电聚焦电泳E、交叉定量免疫电泳
琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段最佳范围A、5bp以下B、200bp～50kbC、100kb以上D、5～500bpE、60～100kb
分离长度达10 000kb的DNA可通过A、琼脂糖凝胶电泳B、脉冲场凝胶电泳C、聚丙烯酰胺D、等电聚焦电泳E、交叉定量免疫电泳
PAGE是指A、琼脂糖凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、脉冲场凝胶电泳D、甲醛琼脂糖凝胶电泳E、筛分型琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化，分离DNA片段最佳范围为A.100bp～10kbB.200bp～50kbC.300bp～60kbD.400bp—70kbE.500bp～80kb
电泳时EB加在琼脂糖凝胶中一般会降低DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率。
下列哪一项不是Southern blotting的步骤（）。A、用限制酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维膜上
电泳仪用途（）。A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、只是加快电泳D、控制电压，电流等电泳条件E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
DNA琼脂糖凝胶电泳出现梯状是检测凋亡发生的重要标志。
Ampholine用于（）A、琼脂糖凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、脉冲电场凝胶电泳D、等电聚焦凝胶电泳E、垂直电泳
PFGE是（）A、琼脂糖电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、脉冲电场凝胶电泳D、等电聚焦凝胶电泳E、垂直电泳
琼脂糖凝胶电泳中，EcorⅠ酶切λDNA的用途（）A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
在DNA的凝胶电泳中，聚丙烯酰胺比琼脂糖凝胶电泳（）。A、分辨力高，分离范围广B、分辨力高，分离范围小C、分辨力高，分离纯度低D、分辨力高，操作方便
脉冲场凝胶电泳与传统凝胶电泳的不同点有（）A、采用的凝胶基质不同B、采用的电场类型不同C、采用的电泳仪装置不同D、分辨的DNA片段大小不同E、样品的制备不同
按分离原理不同，电泳可分为纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。
解释琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳和脉冲电泳分离核酸的原理和区别？
单选题Ampholine用于（）A琼脂糖凝胶电泳B聚丙烯酰胺凝胶电泳C脉冲电场凝胶电泳D等电聚焦凝胶电泳E垂直电泳
单选题在DNA的凝胶电泳中，聚丙烯酰胺比琼脂糖凝胶电泳（）。A分辨力高，分离范围广B分辨力高，分离范围小C分辨力高，分离纯度低D分辨力高，操作方便
单选题PFGE是（）A琼脂糖电泳B聚丙烯酰胺凝胶电泳C脉冲电场凝胶电泳D等电聚焦凝胶电泳E垂直电泳
单选题琼脂糖凝胶电泳中，EcorⅠ酶切λDNA的用途（）A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
单选题在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）A脉冲场凝胶电泳B聚丙烯酰胺凝胶电泳C琼脂糖电泳DB+CE以上都是
单选题电泳仪用途（）。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压，电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围