脉冲场凝胶电泳与传统凝胶电泳的不同点有()A、采用的凝胶基质不同B、采用的电场类型不同C、采用的电泳仪装置不同D、分辨的DNA片段大小不同E、样品的制备不同

脉冲场凝胶电泳与传统凝胶电泳的不同点有()

  • A、采用的凝胶基质不同
  • B、采用的电场类型不同
  • C、采用的电泳仪装置不同
  • D、分辨的DNA片段大小不同
  • E、样品的制备不同

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脉冲电场凝胶电泳主要用于A、细菌基因分型B、测序前的产物纯化C、超螺旋大质粒的分离D、SNP位点的检测E、小片段DNA的梯度分析

脉冲场凝胶电泳用于核酸分离,其优点是分离大片段核酸,这种电泳的电场为A、正交的线性电场B、负交的线性电场C、正交的交变脉冲电场D、负交的交变脉冲电场E、以上都是

在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是A、脉冲场凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖电泳D、B+CE、以上都是

IEF是指A、琼脂糖凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、脉冲电场凝胶电泳D、等电聚焦凝胶电泳E、区带电泳

脉冲场凝胶电泳分辨力的极限不取决于A、两个电场的均一程度B、用于产生两个电场的电泳脉冲长度的比例C、电脉冲的绝对强度D、电脉冲的频率E、两个电场的相对强度

软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( )A、基质类型B、无菌要求不同C、制备方法D、外观不同

脉冲场凝胶电泳用于核酸分离,其优点是分离大片段核酸,这种电泳的电场为A.正交的线性电场B.负交的线性电场C.正交的交变脉冲电场D.负交的交变脉冲电场E.以上都是

脉冲场凝胶电泳主要用于染色体DNA的分析

温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于()A、变异单链DNA分子的电泳迁移率不同B、变异DNA双链分子的电泳迁移率不同C、变异双链DNA分子部分变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同D、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同E、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率不同

关于PFGE的描述,错误的是()。A、脉冲电场凝胶电泳B、能够分离大片段核酸C、使用的介质是聚丙烯酰胺D、使用的电场为正交的交变脉冲电场E、靠近正极的为小片段DNA

Ampholine用于()A、琼脂糖凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、脉冲电场凝胶电泳D、等电聚焦凝胶电泳E、垂直电泳

凝胶过滤层析和凝胶电泳中的分子筛效应有什么不同,为什么?

影响脉冲场凝胶电泳电泳分辨率的最关键因素是()A、电场强度B、缓冲液浓度C、温度D、脉冲时间

脉冲电场凝胶电泳

按照凝胶的组成系统不同,聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分为连续凝胶电泳,不连续凝胶电泳,浓度梯度凝胶电泳,()。

单选题关于PFGE的描述,错误的是()。A脉冲电场凝胶电泳B能够分离大片段核酸C使用的介质是聚丙烯酰胺D使用的电场为正交的交变脉冲电场E靠近正极的为小片段DNA

填空题不同构型的DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同,SCDNA的泳动速度(),OCDNA泳动速度(),LDNA泳动速度()。

填空题按照凝胶的组成系统不同,聚丙烯酰胺凝胶电泳可以分为连续凝胶电泳,不连续凝胶电泳,浓度梯度凝胶电泳,()。

多选题脉冲场凝胶电泳与传统凝胶电泳的不同点有()A采用的凝胶基质不同B采用的电场类型不同C采用的电泳仪装置不同D分辨的DNA片段大小不同E样品的制备不同

单选题在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是()A脉冲场凝胶电泳B聚丙烯酰胺凝胶电泳C琼脂糖电泳DB+CE以上都是

单选题形状和大小相同,但密度不同的细胞组分可采用哪种方法分离()A差速离心B密度梯度离心C浮力密度离心D凝胶电泳E双向电泳

单选题脉冲场凝胶电泳用于核酸分离,其优点是分离大片段核酸,这种电泳的电场为()A正交的线性电场B负交的线性电场C正交的交变脉冲电场D负交的交变脉冲电场E以上都是

填空题由于不同构型的DNA插入EB的量不同,它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同,SCDNA的泳动速度(),OCDNA泳动速度(),LDNA居中,通过凝胶电泳和EB染色的方法可将不同构型的DNA分别开来。

单选题SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子质量是根据各种蛋白质(  )。A在一定pH条件下所带净电荷的不同B分子大小不同C分子极性不同D溶解度不同E以上说法都不对

判断题脉冲凝胶电泳采用一个很强的电场来分离非常长的DNA分子,其原理在于迫使DNA分子根据长度的不同而具有不同的速度,并按大小顺序通过凝胶。A对B错

问答题凝胶过滤层析和凝胶电泳中的分子筛效应有什么不同,为什么?

单选题软膏剂与眼膏剂的最大不同点是()A基质类型B无菌要求不同C制备方法D外观不同