4. 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）%A．15,20B．20,25C．25,30D．30,35
4. 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）%
A．15,20
B．20,25
C．25,30
D．30,35
参考答案和解析
15,20
相关考题：
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是( )A、能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B、能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～120% 范围内D、RSD应小于15%E、至少测5个标准样品
药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
RSD与DHU使用环节连接过程说法正确的有() A、建立TLS道通需要的密钥和证书由DHU部署，RSD只负责对DHU下发的证书进行OCSP校验B、RSD屏幕关闭时，RSD通过相关指令主动同步屏幕状态给DHUC、RSD与DHU建立TLS通道后，RSD首先会发送ESN的RSA签名D、RSD与DHU连接成功后，RSD发起功能列表请求
A.检测限B.定量限C.回收率D.精密度E.最低定量限一般用相对标准差(RSD)表示10：1来确定定量限；准确度一般用回收率表示；精密度一般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示。
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是A.能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B.能满足测定C的1/20～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～120%范围内D.RSD应小于15%E.至少测5个标准样品
下列关于体内药物分析方法评价中精密度的说法正确的是：（）A、精密度是指测定结果与平均值的偏离程度B、测定数据间偏差越大，对测定的要求也越高C、浓度与相对标准偏差（RSD）之间存在正比关系D、体内药物分析方法RSD在20%以内的认为是可接受的
单选题下列关于体内药物分析方法评价中精密度的说法正确的是：（）A精密度是指测定结果与平均值的偏离程度B测定数据间偏差越大，对测定的要求也越高C浓度与相对标准偏差（RSD）之间存在正比关系D体内药物分析方法RSD在20%以内的认为是可接受的
单选题关于生物样品测定方法的叙述，不正确的是（ ）。A精密度考察结果用RSD表示，一般应小于15％B标准曲线至少有5个浓度，可包括零点C质控样品测定结果的偏差，一般小于20％D提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一，一般低于100％E标准曲线范围应覆盖全部待测浓度，不能外推求算未知样品浓度
单选题评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求（）A 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）
单选题评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时，一般要求（）A回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）B回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）C回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）D回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）E回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）