关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是( )A、能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B、能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～120% 范围内D、RSD应小于15%E、至少测5个标准样品
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是( )
A、能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度
B、能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度
C、准确度在真实浓度的80%～120% 范围内
D、RSD应小于15%
E、至少测5个标准样品
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生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内D．RSD应小于15％E．至少由5个标准样品测试结果证明
关于生物样品测定定量下限的描述正确的是A．定量下限是标准佃线上的最低浓度点B．至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度C．满足Cmax的1/10～1/20时的药物浓度D．RSD应＜15%E．信噪比应＞5
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A.至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B.C的1/5～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～100%范围内D.RSD应小于15%E.至少由5个标准样品测试结果证明
关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是A.能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度B.能满足测定C的1/20～1/10时的药物浓度C.准确度在真实浓度的80%～120%范围内D.RSD应小于15%E.至少测5个标准样品
39、药代动力学与生物利用度研究中，定量下限应满足（）A．3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定B．Cmax的1/20～1/10的药物浓度的测定C．含量在5 ng以下样品的测定D．含量在10 pg以下样品的测定
药代动力学与生物利用度研究中，定量下限应满足（）A．3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定B．Cmax的1/20～1/10的药物浓度的测定C．含量在5 ng以下样品的测定D．含量在10 pg以下样品的测定
药代动力学与生物利用度研究中，定量下限应满足：A．3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定B．Cmax的1/20～1/10的药物浓度的测定C．含量在5 ng以下样品的测定D．含量在10 pg以下样品的测定E．相对偏差应小于20%
药代动力学与生物利用度研究中，定量下限应满足A．3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定B．Cmax的1/20～1/10的药物浓度的测定C．含量在5 ng以下样品的测定D．含量在10 pg以下样品的测定