填空题遗传病一般是由基因突变和()造成的。

填空题
遗传病一般是由基因突变和()造成的。

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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变,并导致遗传病。( )

造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:原发性高血压属于()基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

遗传病一般是由基因突变和蛋白质异常引起的。

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()。A、人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C、猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

基因突变可能造成的后果(),(),(),()。

绝大多数的人类遗传病是由()造成的。A、环境突变B、基因突变C、染色体变异D、基因变异

遗传病通常是由什么原因导致的()A、染色体畸变B、遗传物质改变C、基因突变

下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

遗传病一般是由基因突变和()造成的。

遗传病一般由基因突变和()导常造成。

()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

下列有关遗传病的叙述正确的是()A、目前已知人类有三千多种遗传病,这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病,患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

先天性愚型是一种常见的人类遗传病,致病的原因是()A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、营养不良

我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”,其科学依据是()A、近亲结婚的后代必患遗传病B、人类遗传病都是由隐性基因控制的C、近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多D、近亲结婚者的后代发生基因突变的比列增高

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

下列有关遗传病的叙述不正确的是()A、后天性疾病都不是遗传病B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

单选题下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()。A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

单选题绝大多数的人类遗传病是由()造成的。A环境突变B基因突变C染色体变异D基因变异

判断题遗传病一般是由基因突变和蛋白质异常引起的。A对B错

判断题用寡聚DNA进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断,可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。A对B错