兽医生物制品被收录在《中国兽药典》的三部里。

兽医生物制品被收录在《中国兽药典》的三部里。


参考答案和解析
正确

相关考题:

可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业

结合我国兽医生物制品的现状,试述我国兽医生物制品的发展趋势。

下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

《中国药典》(2005年版)将生物制品列入( )

收载中国生物制品规程的药典版本是( )

药典收载的品种不包括A. 中成药B. 民族药C. 兽用药D. 海洋药E. 生物制品

药典收载的品种不包括A民族药B兽用药C抗生素D生物制品E中成药

药典收载的品种不包括A. 民族药B. 兽用药C. 抗生素D. 生物制品E. 中成药

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A、县级兽医行政管理部门B、市级兽医行政管理部门C、省级兽医行政管理部门D、省级兽药监察所

申请经营兽用生物制品的企业,向()提出申请A、县级兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门C、国家兽医行政管理D、各级卫生行政管理部门

中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为药典第三部?

开办兽用生物制品生产企业,须向()提出申请A、农业部B、省级畜牧兽医主管部门C、市级畜牧兽医主管部门D、县级畜牧兽医主管部门

2005版《中国药典》分三部。一部中药,二部化学药品,三部生物制品。

以下对动物养殖场等内部设置的兽医室描述正确的是().A、具有执业兽医B、具有国家和省规定的与动物防疫、诊疗活动相适应的场所、C、应储备各种预防兽用生物制品D、可以对外从事兽医活动

兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局

供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局

经营兽用生物制品的,应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。

中国药典2015版三部收载的生物制品包括()。A、预防类生物制品B、治疗类生物制品C、体内诊断制品D、体外诊断制品

按中国药典,药品分为三大类:中药、化学药及生物制品。

《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典?()A、1990版B、1995版C、2000版D、2005版E、2010版

规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品,必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门()。A、不必B、必须C、备案D、使用记录

经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。

单选题《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典?()A1990版B1995版C2000版D2005版E2010版

单选题下列不属于中国药典收载的品种是(  )。A中成药B民族药C兽用药D海洋药E生物制品

单选题经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A县级兽医行政管理部门B市级兽医行政管理部门C省级兽医行政管理部门D省级兽药监察所

填空题经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。

多选题以下对动物养殖场等内部设置的兽医室描述正确的是().A具有执业兽医B具有国家和省规定的与动物防疫、诊疗活动相适应的场所、C应储备各种预防兽用生物制品D可以对外从事兽医活动

多选题中国药典2015版三部收载的生物制品包括()。A预防类生物制品B治疗类生物制品C体内诊断制品D体外诊断制品