全基因组中拷贝数变异CNV有5种形式,列举一种_________
全基因组中拷贝数变异CNV有5种形式,列举一种_________
参考答案和解析
缺失##%_YZPRLFH_%##串联复制##%_YZPRLFH_%##不连续的复制##%_YZPRLFH_%##高层次的复制##%_YZPRLFH_%##复杂的拷贝数变异##%_YZPRLFH_%##高层次的复制变异##%_YZPRLFH_%##不连续的复制变异##%_YZPRLFH_%##串联复制变异##%_YZPRLFH_%##缺失变异
相关考题：
不是基因组分节段病毒的特点为A、基因组为单股负链RNA（-ssRNA），每一节段为一个基因 ，编码一种病毒蛋白B、病毒携带有RNA多聚酶C、基因组为感染性核酸D、因为病毒基因组的基因重排，使之易发生变异E、基因组分节段数可多少不一
全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
北京话中顺序数数有两种，一种比较正式：“一个、两个、三个、四个、五个...”。另一种比较随便：“一呃、俩、仨、四呃、五呃...”，“个”、“呃”及结合形式“俩、仨”就是一种（）。A、词汇变异B、语法变异C、语音变异D、语义变异
下列关于cDNA文库和该生物基因组文库的说法中，不正确的是（）A、cDNA文库中的基因都没有启动子，而基因组文库中的基因有启动子B、一种生物的基因组文库只有一种，但是cDNA文库可以有多种C、获得cDNA文库中的DNA和基因组文库中的DNA所需的酶相同D、cDNA文库中某个基因与基因组文库中某个基因控制的性状可能相同
单选题北京话中顺序数数有两种，一种比较正式：“一个、两个、三个、四个、五个...”。另一种比较随便：“一呃、俩、仨、四呃、五呃...”，“个”、“呃”及结合形式“俩、仨”就是一种（）。A词汇变异B语法变异C语音变异D语义变异
单选题全基因组关联研究（）。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
单选题不是基因组分节段病毒的特点为（）A基因组为单股负链RNA（-ssRNA.，每一节段为一个基因，编码一种病毒蛋白B病毒携带有RNA多聚酶C基因组为感染性核酸D因为病毒基因组的基因重排，使之易发生变异E基因组分节段数可多少不一
单选题分离分析（）。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A属于病例对照关联分析的一种B全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
单选题高通量测序方法在下面哪种实验中没有应用：（）A基因表达谱检测B全基因组变异检测C基因组甲基化检测D蛋白质表达检测E非编码RNA表达检测