Ig的类别转换是BCR或Ig多样性产生的机制之一。

Ig的类别转换是BCR或Ig多样性产生的机制之一。

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错

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关于Ig的类别转换，错误的叙述是A、B细胞膜上表达的Ig可发生类别转换B、分泌型Ig可发生类别转换C、类别转换和重链C区有关D、效应会随着同种型的改变而变化E、类别转换会导致抗体/BCR特异性的改变
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再次应答的特征是A、抗体以IgM为主B、可发生Ig类别转换C、可产生免疫记忆D、抗体效价高E、可发生抗体亲和力成熟
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在Ig类别转换中所出现的各类Ig(如IgG、IgA等),具有各自的抗原结合特异性() 此题为判断题(对，错)。
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Igα／Igβ的功能是辅助BCR识别结合抗原() 此题为判断题(对，错)。
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对Ig类别转换的正确理解是() A、不接受T细胞分泌的细胞因子调节B、一般不需要抗原诱导产生C、由IgG向IgE转换D、转换后的Ig其V区不变E、转换后的Ig其V区发生变化
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抗体多样性产生的原因是( )。 A、胚系Ig基因包括多个V区基因B、V区基因发生体细胞突变C、Ig的V区基因重排D、Ig的C区基因重排E、Ig类别转换的结果
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关于Ig的类别转换，错误的叙述是A.B细胞膜上表达的Ig可发生类别转换B.分泌型Ig可发生类别转换C.类别转换和重链C区有关D.效应会随着同种型的改变而变化E.类别转换会导致抗体/BCR特异性的改变
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A.CD4B.Igα、IgβC.CD8D.CD2E.CD3BCR识别抗原的信号的传递分子
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独特型抗原存在于（）ATCR、BCR或Ig的V区BTCR、BCR或Ig的C区C抗独特型抗体的C区DMHC-Ⅱ类分子的1区EMHC-Ⅱ类分子的1区
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与Th细胞无关（）A、B细胞增殖B、辅助产生浆细胞C、TCR高频突变D、Ig类别转换
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独特型抗原存在于（）A、TCR、BCR或Ig的V区B、TCR、BCR或Ig的C区C、抗独特型抗体的C区D、MHC-Ⅱ类分子的1区E、MHC-Ⅱ类分子的1区
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Ig类别转换（immunoglobulin class switch）
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抗体产生的再次应答的特征是（）。A、以IgM为主，可产生免疫记忆B、可发生Ig的类别转换C、为高亲和性抗体D、抗体效价低E、产生抗体的潜伏期短
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B细胞识别抗原和传导信号结构域（）A、BCRB、IgαIgβC、BCR-IgαIgβD、CD19
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与B细胞生发中心成熟无关（）A、抗原受体编辑B、Ig类别转换C、Ig亲和力成熟D、免疫抑制
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与独特型抗原无关（）A、TCR的V区B、BCR的V区C、Ig的V区D、Ig的C区
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Igα和Igβ异源二聚体的主要功能是（）A、识别和结合抗原B、转导抗原与BCR结合后产生的信号C、产生协同刺激信号D、B细胞活化的辅助受体E、参与Ig从胞内向胞膜的转运
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Ig类别转换
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与TI-2Ag应答有关（）A、高度重复结构B、Ig类别转换C、BmD、Ig亲和力成熟
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简述BCR多样性产生的机制。
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BCR识别抗原（）A、B细胞活化B、IgαIgβ转导信号C、CD3转导信号D、产生抗体
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与替代性BCR复合物无关（）A、转导第一信号B、与IgαIgβ相连C、属IgSFD、表达成熟B细胞
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TI-Ag正确叙述（）A、诱导Ig类别转换B、无需Th细胞C、诱导Bm产生D、诱导Ig亲和力成熟
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关于BCR基因重排过程中N-核苷酸的插入，错误的是（）。A、增加了BCR的多样性B、V、D、J基因片段之间均可发生C、需末端脱氧核苷酸转移酶D、仅能插入一个N-核苷酸E、增加了Ig的多样性
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与TI-1Ag有关（）A、抗胞外病原体感染B、Ig类别转换C、与mIg广泛交联D、Ig亲和力成熟
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名词解释题Ig类别转换
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单选题关于Ig的类别转换的叙述，错误的是（　　）。AB细胞膜上表达的Ig可发生类别转换B分泌型Ig可发生类别转换C类别转换和重链C区有关D效应会随着同种型的改变而变化E类别转换会导致抗体/BCR特异性的改变
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单选题关于Ig的类别转换，错误的叙述是（）AB细胞膜上表达的Ig可发生类别转换B分泌型Ig可发生类别转换C类别转换和重链C区有关D效应会随着同种型的改变而变化E类别转换会导致抗体/BCR特异性的改变
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