关于BCR基因重排过程中N-核苷酸的插入，错误的是（）。A、增加了BCR的多样性B、V、D、J基因片段之间均可发生C、需末端脱氧核苷酸转移酶D、仅能插入一个N-核苷酸E、增加了Ig的多样性

关于BCR基因重排过程中N-核苷酸的插入，错误的是（）。

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日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有A、体细胞突变B、N－插入C、重链和轻链随机重组D、可变区基因片段随机重排E、类别转换

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BCR基因表达区别于TCR最大的特点是（）A、同种异型排斥B、共显性C、同种型排斥D、具有更多的N-插入E、高频率体细胞突变

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急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A．AML1基因重排B．PML-RARα融合基因C．Ph染色体D．CBFβ-MYH11融合基因E．BCR-ABL融合基因

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在B细胞发育过程中，下列哪项错误A.未成熟B细胞接受抗原刺激，则发生耐受B.先出现轻链重排，再重链重排C.重链或轻链基因重排失败的B细胞将被丢失D.SDF-1是早期B细胞趋化的重要因子E.在轻链基因重排中，先由λ链重排，λ链重排失败后才开始κ链基因的重排

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BCR基因表达区别于TCR最大的特点是A.共显性B.同种型排斥C.同种异型排斥D.高频率体细胞突变E.具有更多的N-插入

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日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中（）A.体细胞突变B.N-插入C.重链和轻链随机重组D.可变区基因片段随机重排E.类别转换

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有关BCR和抗体描述正确的是（）A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同B.二者编码的基因相同C.不具有类别转换D.基因重排发生于免疫应答阶段E.二者可变区不同

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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因

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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因

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与TCR多样性无关（）A、高频突变B、N-核苷酸插入C、有效重排D、组合

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与抗体亲和力成熟有关的是（）A、V基因的重排B、TCR的多样性C、N-核苷酸的插人D、体细胞高频突变E、淋巴细胞克隆选择

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关于T细胞发育成熟顺序正确的是（）。A、基因重排、阴性选择、阳性选择B、阳性选择、阴性选择、基因重排C、基因重排、阳性选择、阴性选择D、阴性选择、阳性选择、基因重排E、基因重排、同时进行的阳性和阴性选择

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简述淋巴细胞发育过程中BCR和TCR基因重排。

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BCR多样性的机制不包括（）。A、H链 V、D、J基因重排时，不同组合造成B、L链V、J基因重排时，不同组合造成C、H链基因片段连接时，N-核苷酸插入造成D、体细胞高频突变造成E、同源染色体的共显性造成

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N-核苷酸插入可发生在（）A、V、D基因间B、V、J基因间C、J、C基因间D、V、C基因间

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原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

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原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

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单选题日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有（）A体细胞突变BN-插入C重链和轻链随机重组D可变区基因片段随机重排E类别转换

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多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

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单选题BCR基因表达区别于TCR最大的特点是（）.A同种异型排斥B共显性C同种型排斥D具有更多的N-插入E高频率体细胞突变

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