17、中药及其制剂鉴别可采用()作对照A.有效成分对照品B.有效部位对照品C.内标溶液D.待测样品稀释液

17、中药及其制剂鉴别可采用()作对照

A.有效成分对照品

B.有效部位对照品

C.内标溶液

D.待测样品稀释液


参考答案和解析
有效成分对照品;有效部位对照品;对照药材

相关考题:

用薄层色谱法鉴别中药制剂时通常是在()薄层板上点加供试品和对照品。 A、二块B、多块C、同一块D、三块

中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的()成份为检测对象。 A、单一B、特殊C、指标性D、无效

中药及其制剂定性分析中可以作薄层鉴别用对照物的有()。A.有效成分对照品B.有效部位对照品C.内标溶液D.待测样品稀释液E.对照药材

《中药品种保护条例》的适用对象是A、中成药B、中药提取物及其制剂C、天然药物的提取物及其制剂D、中药饮片E、中药人工制成品

有些中药对水钠潴留和钾代谢有影响,应注意避免使用( )。A.垂盆草及其制剂B.甘草及其制剂C.鱼腥草及其制剂D.茜草及其制剂E.车前草及其制剂

《中药品种保护条例》的适用对象除了A.中成药B.中药提取物及其制剂C.天然药物的提取物及其制剂D.中药饮片E.中药人工制成品

中药制剂的薄层色谱鉴别,常采用什么对照品?()A标准制剂B药材对照品C样品稀释液D有效成分对照品E对照Rf值

中药制剂性状鉴别内容主要有()。

简述中药制剂显微鉴别的含义、适应范围。

中药制剂的显微鉴别最适用于()A、用药材提取物制成制剂的鉴别B、用水煎法制成制剂的鉴别C、用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D、用蒸馏法制成制剂的鉴别E、含有原生药粉的制剂的鉴别

中药对照品在中药制剂分析中的作用如何?

二类新药包括()A、中药注射剂B、中药材中提取的有效成分及其制剂C、中药材新的药用部位及其制剂D、中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质,探索中药制剂质量变化的()及其(),确定中药制剂的使用期限。

有些中药对水钠潴留和钾代谢有影响,应注意避免使用()A、茜草及其制剂B、甘草及其制剂C、鱼腥草及其制剂D、垂盆草及其制剂E、车前草及其制剂

目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括()及有效成分的含量测定A、外观鉴别B、性状检查C、定性鉴别D、检查

中药及其制剂的定性鉴别包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别等方法。()

中药制剂的鉴别包括()A、杂质检查B、显微鉴别C、光谱鉴别D、性状鉴别E、色谱鉴别

简述中药制剂显微鉴别的含义。

中药制剂的质量分析是指()A、对中药制剂的定性鉴别B、对中药制剂的性状鉴别C、对中药制剂的检查D、对中药制剂的含量测定E、对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价

填空题中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质,探索中药制剂质量变化的()及其(),确定中药制剂的使用期限。

多选题目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括()及有效成分的含量测定A外观鉴别B性状检查C定性鉴别D检查

问答题中药对照品在中药制剂分析中的作用如何?

单选题《中药品种保护条例》的适用对象是()A中成药B中药提取物及其制剂C天然药物的提取物及其制剂D中药饮片E中药人工制成品

单选题有些中药对水钠潴留和钾代谢有影响,应注意避免使用()。A茜草及其制剂B甘草及其制剂C鱼腥草及其制剂D垂盆草及其制剂E车前草及其制剂

单选题《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是()A复方中提取的有效部位群B新的中药复方制剂C复方中提取的有效部位及其制剂D中药材中提取的有效成分及其制剂E天然药物中提取的有效部位及其制剂

单选题中药制剂的质量分析是指()A对中药制剂的定性鉴别B对中药制剂的性状鉴别C对中药制剂的检查D对中药制剂的含量测定E对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价

多选题二类新药包括()A中药注射剂B中药材中提取的有效成分及其制剂C中药材新的药用部位及其制剂D中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂

判断题中药及其制剂的定性鉴别包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别等方法。()A对B错